렉라자·리브리반트 병용요법, 미국·유럽 이어 국내도 허가
항암제로는 처음으로 미국 식품의약품(FDA)에서 허가받은 유한양행 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’ 병용요법이 국내에서도 허가를 획득했다. 14일 제약바이오업계에 따르면 식품의약품안전처는…
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폐암 잡는 표적항암제 '렉라자' 병용카드, '타그리소' 효과 앞섰다
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와 존슨앤드존슨 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’ 병용요법이 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암 환자의 생존 기간을 1년 이상 연장한다는…
유한양행 렉라자 병용요법, 유럽서도 허가...글로벌 진출 '가속'
폐암 치료제 렉라자와 리브리반트 병용요법이 유럽에서 폐암 1차 치료제로 허가를 획득했다. 이에 따라 유한양행은 존슨앤드존슨(J&J)으로부터 약 440억원 규모의…
타그리소 주도 폐암치료제 시장…렉라자, 패권 가져올까
국내 신약 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 유한양행의 폐암치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 글로벌 폐암 치료 시장 패권을 노린다. 현재…
라트비아 대통령이 연세대 조병철 교수 찾아간 까닭
북유럽 '발트 3국'의 하나인 라트비아공화국 대통령이 연세대 의대의 연구실을 방문했다. 바이오산업에서 '미래 먹거리'가 있다고 판단, 에드가스 린케비치 대통령이…
유럽 허가 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법, 그 다음 스텝은?
연내 유럽 허가부터 내년 일본·중국 허가, 리브리반트 SC(피하주사) 제형 허가 등 중요한 과제들을 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법이 생존율 개선과…
유한양행 3분기 영업이익 690% 폭증... "라이선스 수익 효과"
유한양행의 3분기 영업이익이 기술수출한 '렉라자'의 라이선스 수익 덕분에 폭발적으로 증가했다. 유한양행은 3분기 별도 기준 잠정 매출액이 5852억원으로 전년…
렉라자 기술수출액 4000억원 감소...유한양행 정정공시 왜?
유한양행이 다국적 제약사 얀센과 함께 추진하던 4세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 표적항암제 개발을 중단한다. 유한양행은 20일 얀센과 2018년…
메리츠증권 “얀센, 리가켐바이오 파이프라인 옵션 행사 가능성↑”
존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 리가켐바이오에서 기술이전한 후보물질에 대해 단독 개발 옵션을 행사할 가능성이 높아지고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 김준영…
브릿지바이오 “폐암·폐섬유증 치료제 후보물질 임상 순항”
신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 현재 개발 중인 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’과 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상시험이…