킴리아 이어 CAR-T 치료제 예스카타도 EU 승인
길리어드 사이언스의 CAR-T 기반 혈액암 치료제 예스카타(성분명 악시캅타진실로류셀)가 노바티스 킴리아에 이어 유럽 승인을 받았다. 27일(현지 시간) 업계에 따르면,…
K-Pharma
13,122 개의 기사가 있습니다.
4가 독감 백신 박씨그리프테트라, "영유아 독감 68.4% 감소"
사노피 파스퇴르 4가 독감 백신 박씨그리프테트라가 3세 미만 영유아에서 예방 효과와 안전성을 입증했다. 사노피 파스퇴르는 29일 서울 프레지던트…
메디톡스, 메디톡신 대만 시판 허가 신청
메디톡스는 지난 28일 대만 식품의약국(TFDA)에 보툴리눔 톡신 제제 메디톡신(수출명 뉴로녹스) 시판 허가(BLA) 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 메디톡스는 대만…
엑세스바이오, 베트남에 G6PD 바이오 센서 수출
엑세스바이오가 베트남 소재 의료 기기 유통 업체와 G6PD 바이오 센서 판매 계약을 체결했다. 이번 계약은 5년간 최소 210만…
셀트리온, 램시마 SC 하반기 유럽 허가 신청 계획
셀트리온 램시마 피하 주사 제형인 램시마 SC가 유럽 허가 준비 작업에 착수했다. 셀트리온은 최근 자가 면역 질환 치료용…
셀트리온 매도 리포트, '검은 세력' 있나?
[셀트리온과 매도 리포트 ①] 외국계 증권사는 왜? "외국계 증권사가 매도 보고서를 발표하고 공매도로 차익을 얻고 있다." 셀트리온 투자자들이…
RNA 치료제의 높은 관문...FDA, 악시아 웨이리브라 승인 거절
미국 식품의약국(FDA)이 악시아 테라퓨틱스와 아이오니스 파마슈티컬스가 공동으로 개발한 안티센스 기반 RNA 치료제 웨이리브라(성분명 볼라네소어센) 승인을 거절했다. 지난 5월…
포시가, 한국인에 우수한 혈당 강하 효과 재확인
당뇨병 치료제 포시가가 한국 환자에게서 우수한 혈당 강하 효과를 재확인했다. 한국아스트라제네카는 SGLT-2 억제제 계열 제2형 당뇨병 치료제 포시가(성분명…
20년 만의 신약, 아토피 치료제 듀피젠트 국내 상륙
20년 만에 아토피 피부염 치료제 신약이 등장했다. 글로벌 헬스 케어 기업 사노피 젠자임 한국사업부는 중등도-중증 성인 아토피 피부염…
코메디닷컴-위힐드, “블록체인 헬스 케어 생태계 만든다”
건강 의료 콘텐츠 플랫폼 기업 코메디닷컴(코리아메디케어, 대표 이성주)과 블록체인 헬스 케어 스타트업 위힐드(대표 김태남)가 블록체인 기반의 '환자 유래…