'키트루다' 삼중음성유방암 수술 전후 보조요법 적응증 허가
한국MSD는 면역항암제인 '키트루다(펨브롤리주맙)'가 13일 식품의약품안전처로부터 고위험 조기 삼중음성 유방암(TNBC) 치료를 위한 수술 전후 보조요법 적응증을 허가 받았다고 밝혔다.…
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파마리서치, 대한아토피협회에 3000만원 상당 '리쥬더마 MD 크림' 전달
파마리서치(대표 김신규, 강기석)는 13일 대한아토피협회(회장 장재훈)에 3000만 원 상당의 ‘리쥬더마 MD 크림’을 전달했다고 밝혔다. 리쥬더마는 연어에서 추출한 c-PDRN(하이드롤라이즈드디엔에이)은…
호중구감소증 치료제 '뉴라펙', 당일 투여 연구자임상 IND 승인
GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 항암요법 치료 후 '뉴라펙' 당일 투여에 대한 연구자 임상 시험계획(IND)을 승인받았다고 14일 밝혔다. 연구자 임상시험은…
제약업계 덮친 세무조사 공포…혹시 리베이트 때문?
제약업계가 국세청에서 진행하는 세무조사로 인해 불안에 떨고 있다. 정기세무조사이지만 진행 과정에서 리베이트 등 불법 영업과 관련한 증거가 드러나지…
코로나19 BA.5변이 확산…기존 백신은 사실상 속수무책
코로나19 재유행의 주요 원인으로 오미크론 신규 변이 BA.5가 꼽힌다. 기존 접종한 코로나19 백신은 이 신규 변이에 효과가 떨어지기…
"mRNA백신 바이오엔테크 소송한 큐어백, 승소시 로열티 5억달러"
독일 제약업체 큐어백이 화이자와 코로나19 백신(코미나티)을 공동개발한 바이오엔테크에 제기한 소송에서 이기면, mRNA 개척기업들의 줄소송이 나올 수 있다는 전망이다.…
에이피알지, 경구용 코로나 치료제 임상 2a상 승인
감염병 신약개발 전문기업 에이피알지는 코로나19 치료제 후보물질 ‘APRG64’의 국내 제2a상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다. 이 후보물질은 용아초와…
시지바이오, 뇌혈전제거용 스텐트 '트롬바' 품목허가 획득
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오는 국내 최초로 혈전제거용 스텐트 ‘트롬바(Tromba)’의 제조 품목 허가를 획득했다고 13일 밝혔다. 뇌동맥류 치료용 스텐트인…
모더나 "2가백신후보, 오미크론 BA.4, BA.5에 항체반응 입증"
모더나는 지난 11일 오미크론 하위변이(BA.1)를 포함한 '오미크론 코로나19 2가 부스터 백신후보물질(mRNA-1273.214)'에 대한 새로운 임상 데이터를 발표한다고 밝혔다. 이번…
광동제약, 고함량 비타민 피로회복제 '마이비젯정' 출시
광광동제약(대표이사 최성원)은 활성비타민B군인 '벤포티아민'과 '푸르설티아민' 등을 함유한 고함량 비타민 피로회복제 '마이비젯정'을 출시했다고 13일 밝혔다. 마이비젯정은 육체피로는 물론 신경통,…