셀트리온 자가면역질환치료 바이오시밀러 美 FDA 승인
셀트리온은 세계적 자가면역질환 치료제 '악템라'(성분명 토실리주맙)의 바이오시밀러 '앱토즈마(개발명 CT-P47)'가 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 획득했다고 31일 밝혔다. 악템라는 체내 염증…
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국내 처방 시작한 레켐비, 월 1회 투약 美FDA 승인 획득
지난달 국내에서도 처방을 시작한 알츠하이머 치료제 '레켐비(성분명 레카네맙)'에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 월 1회 투약을 승인했다. 로이터 등 현지…
줄기세포에 에이즈 치료제까지…올해를 바꿀 바이오 기술은?
MIT 테크놀로지 리뷰(이하 MIT 리뷰)가 선정한 2025년 10대 혁신기술에 줄기세포 치료법과 장기지속형 HIV 예방 주사제 등 제약바이오 분야…
![[임명] 제9대 한국바이오협회장에 고한승 회장 연임](https://kormedi.com/wp-content/uploads/2025/01/unnamed-file-178.jpg "[임명] 제9대 한국바이오협회장에 고한승 회장 연임")
[임명] 제9대 한국바이오협회장에 고한승 회장 연임
한국바이오협회는 24일 개최된 정기총회에서 고한승 삼성전자 미래사업기획단 사장이 제9대 한국바이오협회장으로 연임이 확정됐다고 밝혔다. 고 회장은 2021년 제7대 회장으로…
신신제약, KIST와 손잡고 염증성 질환 신약 개발 박차
신신제약이 KIST(한국과학기술연구원)와 협력해 염증성 질환 치료제 개발에 본격 나선다. 이번 협업은 당뇨족부궤양과 건선 등 난치성 질환에 대한 혁신적…
세포바이오, 골세포치료제 ‘CF-M801’ 유럽 희귀의약품 지정
㈜세포바이오(대표 박현숙)가 개발한 골세포치료제 'CF-M801'이 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다. 이에 따라 세포바이오는 연구개발 지원 혜택과 함께 출시 후…
"ADHD 환자, 기대수명 7~8년 짧다"
주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 환자들의 평균 기대 수명이 남성은 약 7년, 여성은 9년 짧다는 연구 결과가 나왔다. 이는 ADHD 환자들이…
애브비, 단백질 분해제 개발에 2조원 투자...네오모프와 ‘메가딜’
글로벌 제약사 애브비가 차세대 항암제와 면역염증 치료제를 개발하기 위해 미국 바이오기업 네오모프(Neomorph)와 최대 2조 원 규모의 기술거래 계약을…
'빨간 십자' 간판 함부로 사용 불가…최대 1억원 벌금
이르면 4월부터 약국, 병원 등에서 '빨간 십자(+·레드 크로스)' 모양의 적십자 표장을 무단으로 사용하면 최고 7년 이하 징역이나 1억…
루닛·日 국립암센터, HER2 양성 대장암 치료효과 예측 연구 발표
의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 전이성 대장암 환자를 대상으로 치료 효과를 예측한 연구 결과를 미국 임상종양학회(ASCO) 공식 저널에 게재했다고…