브릿지바이오 'BBT-207', 미국 FDA 임상1/2상 시험계획(IND) 승인
혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제 BBT-207이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 24일…
4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제
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