한국다케다제약, 항암제사업부에 이선진 총괄 선임
한국다케다제약은 항암제사업부 총괄에 이선진 매니저를 승진 발령했다고 20일 밝혔다.
이선진 신임 총괄은 2017년 한국다케다제약 혈우병사업부 마케팅 매니저로 입사해 마케팅 전략을 개발하고, 혈우병 사업에 대한 접근과 인식을 향상시키는 데 리더십 역량을 인정받았다고 회사 측은 전했다. 이 신임 총괄은 아시아태평양(APAC)의 론치 앤 디지털 엑설런스…
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혈우병
[날씨와 건강] 완치 없는 혈우병…유전자 치료 연구 활발
‘세계 혈우인의 날’…혈우병의 원인과 증상
전국이 대체로 맑다가 저녁부터 차차 구름이 많아지겠다. 아침 최저기온은 2∼11도, 낮 최고기온은 16∼24도로 예보됐다. 미세먼지 농도는 전 권역에서 대체로 '보통' 수준을 보이겠다.
☞오늘의 건강= 매년 4월 17일은 '세계 혈우인의 날'이다. 1989년 세계혈우연맹(WFH)이 혈우병과 출혈성 질환에 대한 사회적 관심을 높이기 위해 제정했으며…
GC녹십자 혈우병 치료제 ‘그린진에프’, 중국 허가 획득
GC녹십자의 혈우병 치료제가 중국 시장에 진출한다. 국내에서 개발된 유전자 재조합 방식의 혈우병 치료제가 중국 허가를 받은 것은 이번이 처음이다.
GC녹십자(대표 허은철)는 혈우병 치료제 ‘그린진에프(GreenGene F, 베록토코그알파)’가 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration)으로부터…
GC녹십자, 차세대 혈우병치료제 연구 논문 SCI급 국제학술지 게재
GC녹십자(대표 허은철)는 지난 18일 차세대 혈우병 항체치료제 ‘MG1113’에 대한 연구 결과가 SCI급 국제 학술지 ‘혈전지혈저널(Journal of Thrombosis and Haemostasis)’에 게재됐다고 20일 밝혔다.
혈액 내 부족한 응고 인자를 직접 주사하는 기존 방식과 달리 ‘MG1113’은 혈액 응고를 촉진하는 항체로 만들어진…
사노피, 혈우병 치료제 엘록테이트·알프로릭스 용량 확대 공급
사노피의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아가 A형 혈우병 치료제인 '엘록테이트'와 B형 혈우병 치료제인 '알프로릭스'의 신규 용량을 출시, 23일부터 국내에 공급한다.
혈액응고인자 8인자의 반감기를 연장한 A형 혈우병 치료제인 엘록테이트 500IU, 2000IU, 3000IU, 혈액응고인자 9인자의 반감기를 연장한 B형 혈우병 치료제인…
사노피-소비, 세계혈우연맹에 혈우병 치료제 5억 IU 추가 기부
글로벌 헬스케어 기업 사노피와 소비는 세계혈우연맹(이하 WFH)과 미국 WFH의 'WFH 인도주의적 지원 프로그램'에 14일 5억 IU의 혈액응고인자 치료제를 추가 기부하고, 지원을 연장하겠다고 밝혔다.
이로써, 사노피-소비는 10년 동안 전례가 없는 수준인 혈액응고인자 총 10억 IU를 기증하겠다는 약속을 이행하게 됐다. 사노피-소비는 첫…
사노피, 반감기 연장 A형 혈우병 치료제 ‘엘록테이트’ 출시
사노피-아벤티스 코리아의 A형 혈우병 치료제인 '엘록테이트(성분명: 에프모록토코그-알파 )'가 국내 출시됐다.
엘록테이트는 최종 반감기를 표준 반감기 치료제 대비 1.5배 연장한 혈액응고인자 8인자 치료제다.
혈우병은 응고인자 부족으로 발생하는 중증 출혈 질환이다. 일반적으로 피가 나면 응고인자가 연쇄 작용해 응고 작용이 일어나는데, 혈우병…
GC녹십자, 혈우병치료제 ‘그린진에프’ 中 허가 신청
GC녹십자의 글로벌 전략 품목인 혈우병치료제 '그린진에프'가 중국 시장 진출 초읽기에 들어갔다.
GC녹십자는 지난 30일 중국의 국가약품감독관리국(NMPA)에 자사의 유전자재조합 A형 혈우병치료제 '그린진에프'의 품목허가 신청을 했다고 31일 밝혔다.
그린진에프는 지난 2010년 GC녹십자가 세계에서 세 번째로 개발한 3세대 유전자재조합 방식의…
이수앱지스 美 공동개발사 카탈리스트, B형 혈우병 치료제 임상 2b상 개시
이수앱지스는 미국의 공동개발사인 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)가 피하주사제형으로 개발하고 있는 B형 혈우병 치료제 'DalcA(dalcinonacog alfa)'의 임상 2b상 환자 모집을 개시했다고 5일 밝혔다.
이수앱지스가 국내에서 공정개발, 비임상, 임상 1·2상을 진행한 이 프로젝트명은 ‘ISU304/CB…
[바이오워치] 김훈택 티움바이오 대표
티움바이오, 설립 2년 만에 두 건 기술 수출 쾌거…비결은?
2019년 티움바이오의 행보가 심상치 않다. 지난 1월 이탈리아 제약사 키에지그룹에 폐섬유증 치료 신약 후보 물질 NCE401을 기술 수출한 데 이어, 한 달 뒤인 지난 26일 자궁내막증 및 자궁근종 치료 신약 후보 물질 NCE403을 대원제약에 이전하는 계약도 체결했다. 설립된 지 2년 만에 두 건의 파이프라인을 연달아 기술 수출 하는 쾌거를 이뤄낸 것.…
[바이오워치]
사노피, 희귀혈액질환 사업부 출범…혈우병 치료제 도입
사노피는 스페셜티케어 사업부 사노피 젠자임 한국사업부(대표 박희경)가 희귀혈액질환 사업부를 출범한다고 14일 밝혔다.
사노피는 2018년 1월 혈우병 및 희귀혈액질환 치료제 연구개발에 특화된 바이오버라티브(Bioverativ)와 아블링스(Ablynx) 를 인수했으며, 앨라일람(Alnylam Pharmaceuticals)으로부터 혈우병 A∙B…
[바이오워치]
JW중외제약, A형 혈우병 예방요법제 ‘헴리브라’ 허가
세계 최초 주 1회 피하주사제 A형 혈우병 신약 헴리브라가 국내 허가를 획득했다.
JW중외제약은 투약 편의성을 획기적으로 개선한 항체보유 A형 혈우병 예방요법제 헴리브라피하주사(성분명 에미시주맙, 이하 헴리브라)가 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 받았다고 20일 밝혔다.
일본 쥬가이제약이 개발한 헴리브라는 혈액응고 제8인자 결핍으로 인해…
[바이오워치]
혈우병치료제 ‘베네픽스-진타’ 급여 기준 확대
한국화이자제약 혈우병치료제 베네픽스(성분명 노나코그-알파)와 진타(성분명 모록토코그-알파)의 국민건강보험 급여 기준이 1월 1일부로 확대됐다.
보건복지부 혈우병치료제 급여고시 개정에 따르면, 혈우병B치료제 베네픽스 1회 투여 용량은 중등도 이상의 출혈 시 최대 52 IU/kg(소아 56 IU/kg)에서 65 IU/kg (소아 70…
[바이오워치]
샤이어코리아, 혈우병 치료제 3종 급여 기준 확대
희귀질환 및 스페셜티 전문 글로벌 제약기업 샤이어코리아는 1일부터 혈우병 치료제 3종의 국민건강보험 급여 기준이 확대된다고 2일 밝혔다.
투여 횟수 및 투여 용량에 대한 급여 기준이 확대되는 혈우병 치료제는 제8인자 혈우병A 치료제 애드베이트와 애디노베이트, 제9인자 혈우병B 치료제 릭수비스다.
기존 매월 최대 투여분을 처방 받기…
[바이오워치]
GC녹십자, 신개념 혈우병 치료제 개발 돌입
GC녹십자가 신개념 혈우병 치료제 개발에 나선다.
GC녹십자는 지난 14일, 식품의약품안전처로부터 혈우병(혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환) 항체 치료제 MG1113 임상 1상 계획을 승인받았다. 국산 혈우병 항체 치료제가 임상 단계에 진입한 것은 이번이 처음이다.
MG1113은 혈액 응고 인자들을 활성화하는 항체로…