한올바이오파마 “파킨슨병 치료 후보물질, 임상 1상서 안전성 확인”
한올바이오파마는 대웅제약, 뉴론 파마슈티컬즈와 공동으로 개발 중인 신약 후보물질 ‘HL192’가 임상 1상 시험에서 긍정적 결과를 확보했다고 25일 밝혔다.…
파킨슨병 치료제
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카이노스메드 “파킨슨병 치료 후보물질 가능성 확인…임상 재개”
카이노스메드는 자사 신약 후보물질 ‘KM-819’의 파킨슨병 치료제 개발 가능성을 확인했다고 12일 밝혔다. 카이노스메드는 12일 기업설명회를 열고 기존에 철회한…
에스바이오메딕스, 70억원 규모 제3자 배정 유상증자 결정
에스바이오메딕스는 70억원 규모의 제3자 배정 방식 보통주 유상증자를 결정했다고 19일 밝혔다. 이번 유상증자는 회사가 지난해 5월 코스닥 상장…
디앤디파마텍 신약물질, 다발성경화증 美 임상2상 계획 승인
미국 식품의약국(FDA)이 신약 개발 전문 기업 디앤디파마텍이 개발 중인 신약 후보물질 ‘NLY01’의 다발성 경화증 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다.…
카이노스메드 “파킨슨병 치료제 임상 2상서 우수 데이터 확인”
카이노스메드가 파킨슨병 치료제 ‘KM-819’의 미국 임상 2상 시험에서 안전성과 우수한 약물 흡수도를 확인했다고 2일 발표했다. 이번에 공개한 자료는…
에스바이오메딕스 “일부 제품 개발 중지, 난치성질환 치료제 개발에 집중”
에스바이오메딕스가 일부 파이프라인의 개발 중지를 22일 발표했다. 난치성 질환 분야에서 블록버스터 의약품을 개발하는 데 전사 역량을 집중하기 위한…
파킨슨병치료제 이어지는 실패…美세이지도 개발 중단
미국 중추신경장애 치료제 개발 전문 기업 '세이지테라퓨틱스(이하 세이지)'가 파킨슨병 치료제 개발을 중단한다고 선언했다. 세이지는 17일(현지시간) 자사 홈페이지를 통해…