큐라클 궤양성 대장염 치료제 'CU104', 미 FDA 임상2상 IND 승인
난치성 혈관질환 신약개발 기업 큐라클(대표 유재현)은 미국 FDA로부터 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 CU104의 임상 2상 임상시험계획(IND)을…
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큐라클, FDA에 궤양성 대장염 신약 후보물질 임상 2a상 IND 제출
난치성 혈관질환 신약개발 기업 큐라클(대표이사 유재현)은 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 'CU104'의 임상 2a상 IND(임상시험계획)를 미국 FDA에…
큐라클, 2023 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가
난치성 혈관질환 및 대사성질환 혁신신약 개발기업 큐라클은 제41회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 및 바이오텍 쇼케이스(Biotech show case 2023)를 통해…
큐라클, 당뇨병성 황반부종 미국 2a상 임상 승인
난치성 혈관질환 치료제 개발 전문기업 큐라클은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 경구투여형 ‘당뇨병성 황반부종’ 치료제 CU06의 임상2a상 시험 최종승인을 획득했다고 26일…
큐라클, 당뇨병성신증 치료제 임상2b상 승인
큐라클은 식품의약품안전처로부터 당뇨병성신증(Diabetic Nephropathy) 치료제 'CU01-1001'의 2b상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 7일 공시했다. 알부민뇨가 나타나는 제2형 당뇨병성 신증(Diabetic Nephropathy) 환자를…