임성기재단, 희귀질환 연구자 2명에 3년간 12억원 지원 임성기재단(이사장 이관순)은 ‘2022 희귀난치성 질환 연구지원 사업’ 대상자로 성균관대 약대 이재철 교수와 한국과학기술연구원(KIST) 화학융합생명연구센터 이인균 연구원을 최종 선정했다고… 김용주 기자 2022-11-28
3조 통풍치료제 시장...신약 글로벌 3상 잇따라 진입 JW중외제약이 통풍치료제 '에파미뉴라드'(코드명 URC102)에 대한 다국가 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 25일 밝혔다. 대만, 유럽 등에도 내년 상반기… 장봄이 기자 2022-11-25
미 FDA, 비소세포폐암 치료제 '포지오티닙' 승인 불허 미국 FDA가 한미약품 파트너사인 미국 스펙트럼사가 개발중인 비소세포폐암치료제 포지오티닙'에 대한 승인 불허 방침을 밝힌 것으로 전해졌다. 한미약품은 파트너사… 김용주 기자 2022-11-25
한 알에 47억원...FDA 최고가 혈우병 치료제 '헴제닉스' 허가 전 세계에서 가장 비싼 치료제가 등장했다. 글로벌 희귀·중증질환 전문기업 CSL베링과 유니큐어가 개발한 혈우병 B유전자 치료제인 '헴제닉스(Hemgenix)'다. 희귀 질환에서… 장봄이 기자 2022-11-24
'팍스로비드'보다 경쟁력 높은 '조코바', 국내 사용 승인은 언제? 일본 후생노동성이 일동제약과 일본시오노기제약이 공동 개발한 먹는 코로나19치료제 '조코바'에 대해 22일 사용승인 결정을 내림에 따라 국내 도입 시점에… 김용주 기자 2022-11-24
한국릴리 버제니오, 재발 고위험 조기 유방암 적응증 확대 한국릴리는 CDK 4&6 억제제 ‘버제니오(아베마시클립)’가 지난 18일 식품의약품안전처로부터 HR+(호르몬 수용체 양성)/HER2-(사람 상피세포 성장인자 수용체 2 음성), 림프절 양성의… 장봄이 기자 2022-11-21
英보건임상연구원 "이부실드·제부디 등 코로나 치료제 효과 불확실" 영국의 의약품 비용 감시단체인 국립보건임상연구원(NICE)은 코로나19 치료제인 라게브리오, 이부실드 등에 대해 정부 지원이 바람직하지 않다는 의견을 내놨다. 비용이나… 장봄이 기자 2022-11-17
'아이리드비엠에스', 미국간학회서 NASH신약 비임상 결과 공개 일동제약그룹 합성신약 연구개발 계열회사 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 미국간학회(AASLD) 학술대회에서 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 'ID119031166M'과 관련한 비임상 연구 결과를 공개했다고 9일 밝혔다.… 김용주 기자 2022-11-10
종근당, 약물 흡수율 높인 급성 치질 치료제 '치퀵' 출시 종근당(대표 김영주)은 체내 흡수율을 높여 치질 치료에 효과적인 일반의약품 '치퀵'을 출시했다고 8일 밝혔다. 치퀵의 주성분은 미세정제플라보노이드 분획물로 정맥순환을… 김용주 기자 2022-11-08