중증 아토피 신약 '아트랄자' 국내 허가, IL-13 표적 차별화
중증 아토피 신약이 국내 허가를 시작으로 처방권에 진입할 예정이다. 12세 이상의 청소년과 성인 환자가 주요 처방 대상으로 잡혔다.…
인터루킨
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방치하면 사망...농포성 건선 신약 '스페비고' 효과는
새로운 표적기전을 가진 인터루킨(IL) 억제제가 최신 임상평가에서 합격점을 받았다. 기존 주사제들이 IL-17과 IL-23을 타깃으로 잡은 가운데, 해당 신약의…
건선약 시장 '주사제' 대세...먹는 약 등장 성공할까
투약 편의성을 끌어올린 먹는 건선 약이 최종 임상평가에 들어갈 전망이다. 피부 건선 치료제 시장에 '인터루킨(IL) 억제제'의 성장세가 두드러지는…
건선약을 염증성 장질환 치료에? '스카이리치' 허가 확대 시동
인터루킨 억제제 ‘스카이리치(성분명 리산키주맙)'의 궤양성 대장염 적응증 확대에 본격 시동이 걸릴 전망이다. 이 치료제는 피부 건선약으로 첫 번째…
얀센, 건선약 '트렘피어' 크론병 임상 3상 식약처 허가
건선약 '트렘피어(성분명 구셀쿠맙)'가 난치성 크론병 치료제로 적응증 확대를 준비한다. 트렘피어는 다국적 제약기업 얀센이 개발한 생물학적제제(바이오의약품)로, 인터루킨-23(IL-23) 단백질을 억제하는…
셀트리온, '악템라 바이오시밀러' 글로벌 임상 3상 개시
셀트리온은 류마티스관절염 치료제 '악템라(성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러인 'CT-P47'의 임상 3상 임상시험계획 제출을 완료하고 본격적인 글로벌 임상 3상에 착수했다고 밝혔다.…
사노피 듀피젠트, 중등도-중증 천식 환자에 지속적 치료 효과
사노피 젠자임의 ‘듀피젠트®’가 만 12세 이상 청소년 및 성인 중등도-중증 천식 환자를 대상으로 한 3년(96주) 장기 임상연구 데이터를…