크리스퍼 유전자가위 신약, 치료 효과는?
유전질환 치료를 위해 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위 신약을 최초로 인간 체내에 주입한 임상시험 결과 독성단백질 수치가 1년간 최대 93%까지 떨어졌다는…
유전자가위
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"크리스퍼 유전자가위 닮은 꼴 100만 개 발견"
크리스퍼(CRISPR) 유전자가위의 핵심을 이루는 절단효소 카스9(Cas9)의 진화적 기원을 탐구하던 매사추세츠공과대학(MIT) 연구진이 100만 개 이상의 잠재적 유전자가위들을 발견했다고 국제…
툴젠-DGIST, 유전자 편집 기반 치매 치료제 개발
유전자 편집 기술 기업 툴젠이 대구경북과학기술원(DGIST)과 유전자 편집 기술을 이용한 치매 치료제 개발을 위해 업무 협약(MOU)을 체결했다고 17일…
일본, 인간 배아 유전자 편집 허용 지침 마련
일본 정부가 크리스퍼 등 유전자 가위 기술을 인간 배아에 적용하는 연구를 허용하는 지침을 마련했다. 정부 부처 합동으로 치료…
국내 연구진, 고효율 크리스퍼 유전자 가위 기술 개발
국내 연구진이 유전자 가위, 크리스퍼-Cpf1(CRISPR-Cpf1) 효율을 높이는 기술 개발에 성공했다. 연구진은 이번 연구 성과가 향후 유전자 편집 기술을…