지아이이노베이션 면역항암제 피하주사 제형 임상 IND 신청
혁신 신약 개발 기업 지아이이노베이션이 면역항암제 ‘GI-102’의 임상 1/2상 시험계획 변경을 식품의약품안전처에 신청했다고 8일 밝혔다. 이번 임상시험계획(IND) 변경은…
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美·유럽 사망 1위 췌장암...학회 "韓은 필수의료 개혁에 누락"
전체 암종 사망률과 관련해 췌장암의 추격이 심상치 않다. 2024년 기준 미국과 유럽에선 폐암을 누르고 췌장암이 암 사망률 1위에…
로피바이오 “키트루다 바이오시밀러 공정개발 착수”
아미코젠의 관계사 로피바이오가 키트루다 바이오시밀러 생산을 위한 공정 개발을 시작했다. 로피바이오는 미국의 특수화학품 제조 기업 ‘어밴터(Avantor)’와 ‘키트루다에 대한…
브릿지바이오, 신약 연구 확장 위해 美 2개 대학과 맞손
혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 미국 대학 두 곳과 공동연구 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 먼저 브릿지바이오는 콜로라도대 의대 라울…
지아이이노베이션 면역항암제, 유럽 물질특허 등록 완료
혁신 신약 개발 기업 지아이이노베이션의 면역항암제 ‘GI-101A’와 ‘GI-102’가 유럽 물질특허 등록을 완료했다. 해당 약품들은 앞선 2022년 미국과 일본에서도…
내달 세계적 암학회 AACR서 대박 낼 국내 기업은?
내달 초 열리는 미국암연구학회(AACR)에서 국내 제약바이오 기업들의 항암 신약 임상 결과가 대거 발표된다. 차세대 항암제 시장을 주도하는 ADC(항체-약물접합체)를…
'젬퍼리' 자궁내막암 1차약 허가 확대...최초 면역항암제 등극
면역관문억제제 '젬퍼리(성분명 도스탈리맙)'가 자궁내막암 1, 2차 치료에 모두 허가를 받은 첫 번째 면역항암제가 됐다. 한국GSK는 자궁내막암 치료제 젬퍼리가…
면역항암제 '키트루다', 위암 90% 차지 'HER2 음성' 허가 확대
면역항암제 대표 품목 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'가 전이성 위암 치료에 처방 영역이 한층 넓어졌다. 적응증 확대를 통해 HER2(사람상피세포성장인자수용체2) 양성 및…
루닛, 美면역항암학회 학술지에 ‘항암제 치료효과 예측’ 논문 게재
의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 미국면역항암학회(SITC)의 공식 학술지에 면역항암제 치료효과 예측 연구 논문을 게재했다고 19일 밝혔다. SITC는 1984년 설립…
정맥주사로 맞던 면역항암제, 피하주사 5분이면 치료 끝?
면역항암제 '옵디보(성분명 니볼루맙)'의 피하주사제 개발에 청신호가 켜졌다. 최신 임상 평가 결과 이 피하주사제는 5분이 채 안 걸리는 간편한…