[단독]유한양행 렉라자 병용요법 일본 허가... 이런 의미가? 유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’가 한국에 이어 일본에서도 허가 문턱을 넘었다. 동아시아는 렉라자가 표적으로 삼는 EGFR 돌연변이 비소세포폐암… 천옥현 기자 2025-02-27
렉라자·리브리반트 병용, EGFR 변이 폐암에 ‘게임체인저’ 폐암 표적치료제 '렉라자(레이저티닙)'와 '리브리반트(아미반타맙)' 병용요법이 비정형 EGFR 변이 비소세포폐암 치료에서 기존 단독 요법보다 뛰어난 효과를 보였다는 연구 결과가… 천옥현 기자 2025-02-11
렉라자·리브리반트 병용요법, 미국·유럽 이어 국내도 허가 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품(FDA)에서 허가받은 유한양행 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’ 병용요법이 국내에서도 허가를 획득했다. 14일 제약바이오업계에 따르면 식품의약품안전처는… 천옥현 기자 2025-01-14
폐암 잡는 표적항암제 '렉라자' 병용카드, '타그리소' 효과 앞섰다 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와 존슨앤드존슨 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’ 병용요법이 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암 환자의 생존 기간을 1년 이상 연장한다는… 천옥현 기자 2025-01-08
유한양행 렉라자 병용요법, 유럽서도 허가...글로벌 진출 '가속' 폐암 치료제 렉라자와 리브리반트 병용요법이 유럽에서 폐암 1차 치료제로 허가를 획득했다. 이에 따라 유한양행은 존슨앤드존슨(J&J)으로부터 약 440억원 규모의… 천옥현 기자 2024-12-31
타그리소 주도 폐암치료제 시장…렉라자, 패권 가져올까 국내 신약 최초로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 유한양행의 폐암치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 글로벌 폐암 치료 시장 패권을 노린다. 현재… 장자원 기자 2024-12-06
유럽 허가 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법, 그 다음 스텝은? 연내 유럽 허가부터 내년 일본·중국 허가, 리브리반트 SC(피하주사) 제형 허가 등 중요한 과제들을 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법이 생존율 개선과… 천옥현 기자 2024-11-21
메리츠증권 “얀센, 리가켐바이오 파이프라인 옵션 행사 가능성↑” 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 리가켐바이오에서 기술이전한 후보물질에 대해 단독 개발 옵션을 행사할 가능성이 높아지고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 김준영… 장자원 기자 2024-09-19
조병철 교수 "렉라자 임상 성공은 사명이었다" “우연이 여러번 모이면 필연이 된다고 하죠. 스쳐 지나간 렉라자가 다시 돌아와 저를 만나게 된 것, 렉라자와 리브리반트를 함께… 천옥현 기자 2024-08-20
렉라자 병용 연구, 세계적 의학저널에 게재...美 FDA 허가 기대감 ↑ 유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)' 병용요법이 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 단독요법보다 뛰어난 효과를 보였다는 내용의 논문이 세계적 의학 저널… 천옥현 기자 2024-06-28