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후보물질

과발현되는 BCMA 타겟 4-1BB 이중항체 ABL101 비임상 데이터 포스터로

뉴스스탠드

에이비엘바이오, 미 AE&T학회서 ‘ABL101’ 비임상 데이터 발표

이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 미국 샌디에이고에서 12월 4일부터 8일(현지시간)까지 개최되는 '항체 공학 및 치료법(Antibody Engineering & Therapeutics)' 학회에 참여해 ABL101의 비임상 데이터를 포스터로 발표한다고 29일 밝혔다. ABL101은 에이비엘바이오의 면역항암 이중항체 플랫폼…

자체 신약개발 플랫폼 구축 활발 … AI(인공지능) 기반 업체와 제휴도 적극

바이오·제약

제약바이오기업 신약개발 도와주는 ‘마법의 램프, 지니는?’

제약바이오기업들의 신약개발에 따른 막대한 비용과 오랜 기간을 단축해 주는 '플랫폼' 기술이 마법의 램프로 각광을 받고 있다. 플랫폼 기술은 신약개발 과정에서 여러 물질을 적용해 다양한 후보물질을 찾아낼 수 있는 기반 기술을 의미한다. 플랫폼 기술을 보유하고 있으면, 신약 개발에 실패해도 또 다른 신약개발에 착수할 수 있어 리스크가 적다는 장점이 있다.…

2년간 임상2상 연구비 지원…혁신 신약 개발 가능성 평가

바이오·제약

대웅제약 특발성 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’, 국가신약개발사업 과제 선정

대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자체 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 DWN12088이 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 17일 밝혔다.  대웅제약은 앞으로 2년여 간 해당 임상 시험 진행을 위한 연구비를 지원받게 된다. DWN12088은 대웅제약이 자체 개발 중인…
뉴스스탠드

에이비엘바이오, 면역항암 이중항체 ‘ABL501’ 일본 특허 등록 완료

이중항체 기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 면역항암 이중항체 ABL501에 대한 일본 특허 등록을 완료했다고 14일 밝혔다. 이에 따라 에이비엘바이오는 2039년까지 ABL501 및 그 용도에 대한 일본 내 권리를 보장받게 된다. ABL501은 기존 PD-(L)1 면역치료제의 한계인 낮은 반응률과 내성을 극복하기 위해 개발된 이중항체…

신약 후보물질 도출 시간 및 비용 단축, 파이프라인 확대 등 오픈 이노베이션 진행

바이오워치

대웅제약, 신약개발 기술 플랫폼 보유한 中 ‘히트젠’ 사와 손잡아

대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 중국 히트젠(HitGen) 사와 포괄적 협력 계약(Master Service Agreement)을 맺고, 히트젠의 독자적인 'DNA 암호화 라이브러리(DNA-Encoded chemical Libraries Technology, DEL) 스크리닝 기술 플랫폼'을 활용해 신약 후보 물질 발굴에 나선다고 14일 밝혔다.…

SmartCap 사용한 mRNA백신 STP2104 전임상 결과

뉴스스탠드

에스티팜, 국제 mRNA 헬스 컨퍼런스에서 mRNA 플랫폼 기술 발표

에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 8일부터 10일까지 미국 보스톤에서 열린 제10회 국제 mRNA 헬스 컨퍼런스(10th International mRNA Health Conference)에 참가해 코로나 mRNA백신 후보물질 STP2104의 전임상 결과를 발표했다고 밝혔다. 이번 행사에서 에스티팜은 SmartCap®을 적용한 STP2104의…

약물 효력 및 표적 선택성 우수…경쟁력 확인

뉴스스탠드

‘아이리드비엠에스’, 미국간학회서 NASH신약 비임상 결과 공개

일동제약그룹 합성신약 연구개발 계열회사 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 미국간학회(AASLD) 학술대회에서 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 'ID119031166M'과 관련한 비임상 연구 결과를 공개했다고 9일 밝혔다. AASLD는 간 분야를 연구하는 세계 최대 규모의 학회로, 간 질환의 진단과 치료에 관한 연구 성과 및 최신…

아시아, 유럽, 북미 등 8개국 50여 임상시험 기관서 순차적 활성화

뉴스스탠드

브릿지바이오, ‘특발성 폐섬유증 치료제’ 글로벌 임상2상 본격 진행

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 글로벌 임상2상이 시험이 본격화됐다고 8일 밝혔다. BBT-877은 전세계 오토택신 저해제 계열 내 최초로 특발성 폐섬유증 치료를 위한 약물로의 개발 가능성이 기대되는 후보물질이다. 지난 2019년 제1상…

다수 글로벌 제약 기업들과 텀시트 등 상세조건 협의

바이오·제약

브릿지바이오 “바이오유럽서 폐암 파이프라인 기술이전 속도”

혁신신약 연구개발기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 오는 24일부터 26일까지(현지시간) 독일 라이프치히에서 열리는 ‘2022 바이오유럽(BIO-Europe)’에 참가해 글로벌 기술이전 체결을 위한 후반부 사업 협상을 진행할 계획이라고 19일 밝혔다. 올해 28번째를 맞게 되는 바이오유럽 행사는 유럽 지역 최대 규모의 제약∙바이오 업계 파트너링 행사다. 약…

신약개발 시간 소요...AI·빅데이터로 약물 재사용 접근

건강뉴스

“기존 약물에서 코로나 변이 치료제 찾자”

코로나19 변이 바이러스가 지속적으로 나타나면서 빅데이터와 인공지능(AI)를 활용해 기존 약물을 코로나19 변이 치료제로 사용할 수 있을지 식별하는 연구가 이어지고 있다. 새로운 치료제를 개발하려면 상당 시간이 걸리기 때문에 기존 시장에 나와있는 치료제를 활용하는 방식이다. 미시간 주립 대학 연구팀은 이미 시장에 나와있는 약물이 새로운 코로나 바이러스…
바이오워치

퓨쳐켐 “전립선암 진단제 ‘FC303’ 일본 특허취득”

방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐은 전립선암 진단 후보물질(FC303)의 일본 특허권을 취득했다고 28일 밝혔다. 특허명은 ‘전립선암 진단을 위한 PSMA-표적 방사성의약품’이다. 이번에 취득한 물질 특허는 혁신신약(Best-in-class) 의약품을 목표로 개발하고 있는 전립선암 진단 후보물질이다. 전립선암에만 특이적으로 발현되는 PSMA 단백질을 타겟해…
바이오워치

GC셀·아티바, 고형암 ‘CAR-NK세포치료제’ 미국 1·2상 승인

GC셀의 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘AB-201’의 1·2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 21일 발표했다. AB-201은 사람상피세포증식인자수용체 2형(HER2) 과발현 유방암, 위암 등 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제다. 환자…

비임상 독성실험(GLP tox study) 완료따라 사노피로부터 수령

뉴스스탠드

에이비엘바이오, ‘ABL301’ 단기 마일스톤 2000만 달러 수령

에이비엘바이오(대표 이상훈)는 사노피로부터 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 단기 마일스톤 4500만 달러(약 626억원) 중 2000만 달러(약 278억원)를 수령한다고 15일 밝혔다. 해당 금액은 사노피로부터 45일 이내에 지급될 예정이다. 에이비엘바이오는 올해 1월 사노피와 계약금 7500만 달러 및 단기…

HM15912 글로벌 임상 2상 1건, 염증성 장질환 치료제 후보물질 전임상 2건 발표

뉴스스탠드

한미약품, 유럽임상영양대사학회서 혁신신약 임상 3건 발표

한미약품은 지난 3~6일 오스트리아 빈에서 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 단장증후군 치료 혁신신약 'LAPSGLP-2 analog(HM15912)'의 글 로벌 임상 2상과, 'LAPSGLP-2 analog' 및 'LAPSExd4 analog' 병용의 염증성 장질환(IBD) 치료제 개발 가능성을 확인한 전임상 2건을 발표했다고 15일…

신약후보 물질 '누겔' 비임상 데이터 공개

바이오워치

샤페론, 유럽 학회서 아토피 피부염 치료신약 데이터 발표

신약개발 바이오기업 샤페론은 4일에서 8일까지 프랑스 니스에서 열리는 유럽 의약화학학회(EFMC-ISMC 2022)에 참가해 아토피 피부염 치료제 ‘NuGel(누겔)’의 주요 비임상 데이터를 발표했다고 6일 밝혔다. 유럽 의약화학학회는 권위있는 학회 중 하나로, 의약화학 및 신약개발 분야의 최신 연구 결과와 견해를 공유하는 학술 행사다. 이번 학회에서…

특발성 ㅍㅔ섬유증 신약후보 물질 'BBT-877' 임상2상 협력

바이오·제약

브릿지바이오, 英 AI기업 ‘브레이노믹스’와 협력 계약 체결

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 신약 후보물질로 개발 중인 BBT-877의 제2상 임상시험을 효율적으로 수행하기 위해 영국의 인공지능(AI) 기반 메드테크 기업 '브레이노믹스(Brainomix)'와 협력 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증…

KIMCo-시네오스헬스, 10월 11일 글로벌신약 개발 전략 워크숍

바이오·제약

후보물질 발굴부터 임상 3상까지… 글로벌신약 개발 전략은?

재단법인 한국혁신의약품컨소시엄(대표 허경화, KIMCo)은 제약바이오분야 통합 솔루션 제공 기업인 시네오스헬스(Syneos Health)와 10월 11일 오후 2시부터 서울 강남구 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 '글로벌신약 개발 전략 워크숍'을 개최한다. 국내 제약바이오산업은 기업들의 지속적인 연구개발(R&D) 투자 확대를 통해…

'BBT-301'·'BBT-209' 주요 비임상 데이터 최초 공개

바이오·제약

브릿지바이오, 美 학회서 특발성 폐섬유증 신규 과제 두 건 발표

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 미국 보스턴에서 개최된 '2022 IPF 서밋(IPF Summit 2022; 8월 29일 ~ 9월 1일)'에서 신규 특발성 폐섬유증(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료제 후보물질 'BBT-301' 및 'BBT-209'의 주요 비임상 데이터를 30일(현지시간) 포스터 형태로…

제약바이오업계, AI 기반 플랫폼 활용한 신약 후보물질 탐색 등 연구 활발

바이오워치

AI에 꽂힌 제약바이오…신약 개발 기간·비용 절반 이상 단축되니까

인공지능(AI) 기술을 활용한 신약 개발에 제약바이오 기업들이 적극적으로 뛰어들고 있다. 신약 후보물질 개발부터 약물 대사 및 부작용 예측 등 임상 전주기에 인공지능을 적용하면 신약 개발 시간과 비용을 절반 이상 줄일 수 있는 장점이 있기 때문이다. 그동안 제약바이오업계는 자체 연구소에서 신약 후보물질을 탐색하고 임상 연구 등 신약개발 전주기를 진행해…

인공지능 플랫폼 'CEEK-CURE' 적용 신약 후보물질 발굴 상용화 추진

바이오·제약

삼진제약, 심플렉스와 AI 신약개발 공동연구 계약 체결

삼진제약(대표이사 최용주)은  인공지능 신약개발 기업 '심플렉스(대표이사 조성진)'와 'AI 신약개발 공동연구'에 대한 협약을 23일 체결했다고 밝혔다. 삼진제약은 이번 협약으로 현재 검토 중에 있는 복수의 약물 타깃을 '심플렉스'에 제안하게 되며, '심플렉스'는 자사의 'Explainable AI(설명 가능한 인공지능)' 기술을 기반으로 한…