희귀 유전병 '발작성 야간 혈색소뇨증', 신약 '보이데야' 국내 허가 희귀질환인 발작성 야간 혈색소뇨증에 새로운 치료제 '보이데야(성분명 다니코판)'가 국내 허가를 획득했다. 1일 한국아스트라제네카는 자사의 경구용 D인자 저해제 보이데야가… 원종혁 기자 2024-07-01
AZ, 신약 '보이데야' 허가...솔리리스·울토미리스 빈틈 메울까 아스트라제네카(AZ)의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료 신약 '보이데야(성분명 보이코판)'가 글로벌 승인을 획득했다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 1일(현지시간) D인자 억제제(factor D… 원종혁 기자 2024-04-02
희귀병 치료제 '울토미리스', 중증 근무력증에 처방 확대 희귀병 치료제 '울토미리스(성분명 라불리주맙)'의 처방 범위가 넓어진다. 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS)에 이어 치료 옵션이 부족했던 전신… 원종혁 기자 2024-01-05
제2의 솔리리스 찾는 한독? 희귀질환 치료제 2종 국내 도입 한독이 야간 혈색소뇨증과 면역성 혈소판 감소증 등 희귀질환 치료제를 국내 도입한다. 한독은 스웨덴의 희귀질환 전문 바이오기업 소비(Swedish Orphan… 장자원 기자 2023-10-05
생존여명 8년...극희귀질환 '한랭응집소병'에 신약 최초 허가 극희귀 혈액병으로 알려진 용혈성 빈혈에 신규 치료제가 국내 처방권에 진입한다. 식품의약품안전처는 12일 사노피의 한랭응집소병 치료제 '엔제이모(성분명 수팀리맙)'를 허가했다.… 원종혁 기자 2023-07-13
희귀혈액병에 '울토미리스' 급여...“두 달 간격 주사 가능" 희귀의약품 '울토미리스(성분명 라불리주맙)'가 국내 처방권에 진입한다. 희귀질환인 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS) 환자가 주요 처방 대상이다.… 원종혁 기자 2023-06-30