유방암 치료제 '투키사' 대장암으로 적응증 확대...예상 매출은?
미국 바이오기업인 시젠(Seagen)이 경구용 유방암 치료제인 '투키사(투카티닙)'의 적응증 확대에 나선다. 새로운 데이터를 가지고 대장암 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인…
항암제
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글로벌 빅파마 M&A 주춤속 머크, 시젠 인수 가능성 '솔솔'
글로벌 제약바이오 기업들의 인수합병(M&A) 활동이 하향 추세를 보이는 가운데, 미국 머크가 항체·약물 접합체 전문기업인 시젠(Seagen)을 인수할 가능성이 나오고…
미국 임상종양학회서 K-신약 성과 '두각'
국내 제약바이오기업들이 미국 임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2022)에서 주요 임상시험 결과 등을 발표했다. 코로나19 여파로 3년 만에 오프라인 행사로 진행되면서…
간세포암 치료옵션 '티쎈트릭+아바스틴', 환자부담 6270만 낮췄다
한국로슈 면역항암제 '티쎈트릭'과 '아바스틴'의 병용 요법이 국내 간세포암 1차 치료로 본격 도입된다. 이달부터 티쎈트릭에 대한 건강보험 급여가 적용됐기…
케이메디허브-파이메드바이오, 차세대 다중기능 항암제 공동연구
케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단 이사장 양진영)는 지난 4월 28일 파이메드바이오(대표 노성구)와 차세대 다중기능 항암제 공동연구를 수행하기로 협약을 체결했다고 3일 밝혔다. ㈜파이메드바이오는…
지난해 승인받은 임상시험 3건 중 1건은 '항암제' 임상
지난 해 승인받은 임상시험 3건중 1건은 항암제 임상시험이고, 신약을 개발하기 위한 제약사 주도 임상시험이 증가한 것으로 파악됐다. 식품의약품안전처(처장…
'롤론티스' FDA세번째 도전, 코로나 이후 글로벌신약 될까
코로나19 팬데믹으로 지연됐던 국내 제약바이오사들의 미국 진출이 다시 탄력을 받고 있다. 한미약품은 미국 파트너사인 스펙트럼이 호중구감소증치료제 '롤론티스'의 시판허가를…
AACR서 국내 항암제 '신약 성과' 봇물 쏟아져
세계 3대 암학회로 꼽히는 미국암연구학회(AACR)가 지난 8일부터 13일까지 미국 뉴올리언스에서 3년 만에 현장 개최됐다. 글로벌 제약바이오사들이 참석해 차세대…
대웅제약-美XtalPi, AI 플랫폼 활용 항암 신약 개발 진행
대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 지난 3월 31일 미국 XtalPi('크리스탈파이', 대표 마젠(Jian Ma))와 AI 기반 신약 개발 플랫폼을 이용한 항암 신약…
림프종 치료도 가능해진 '예스카타', 어떤 약?
대표적인 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 길리어드사이언스의 '예스카타'가 세포 림프종(LBCL)으로 적응증을 확대했다. 이번 치료제 승인은 처음으로 CAR-T 치료법을…