유한양행 폐암신약, 美 이어 국내서도 임상 1·2상 계획 승인
유한양행이 렉라자 후속 폐암신약에 대한 임상 1·2상 시험 계획을 미국에 이어 국내에서도 승인받았다. 14일 식품의약품안전처에 따르면 유한양행은 최근…
표적항암제
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지놈앤컴퍼니, ADC 항암제 개발로 영역 넓힌다
지놈앤컴퍼니가 기존에 강점을 가진 마이크로바이옴(장내 미생물) 치료제 영역을 넘어 표적항암제 개발로 분야를 확장하겠다고 선언했다. 홍유석 지놈앤컴퍼니 총괄대표는 13일…
지놈앤컴퍼니, 스위스 제약사에 5860억원 ADC 항체 기술이전
지놈앤컴퍼니가 스위스 제약사 디바이오팜(Debiopharm)에 항체약물접합체(ADC)에 쓰이는 항체를 기술이전했다고 3일 밝혔다. 총 계약 규모는 5860억원이다. 이번 계약으로 디바이오팜은 지놈앤컴퍼니의…
와이바이오로직스, 리가켐바이오와 신규 ADC 개발 협력
항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스가 리가켐바이오사이언스와 ADC(항체약물접합체) 분야 전략적 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. ADC는 종양을 찾아내는…
HLB 간암치료제, 美FDA 승인 불발
HLB의 표적항암제 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 허가가 무산됐다. 진양곤 HLB 회장은 17일 리보세라닙과 중국 항서제약 ‘캄렐리주맙’의 병용요법에 대해 FDA의…
신테카바이오-그래디언트, AI·오가노이드 연계 위해 맞손
신테카바이오와 그래디언트 바이오컨버전스가 오가노이드 기반 AI 신약개발 플랫폼 구축을 위한 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 협약에 따라 양사는…
美·유럽 사망 1위 췌장암...학회 "韓은 필수의료 개혁에 누락"
전체 암종 사망률과 관련해 췌장암의 추격이 심상치 않다. 2024년 기준 미국과 유럽에선 폐암을 누르고 췌장암이 암 사망률 1위에…
유한양행, 바이오벤처에서 항암제 후보물질 도입
유한양행이 국내 바이오벤처가 개발중인 항암제 후보물질을 도입해 파이프라인 확보에 나섰다. 유한양행은 7일 사이러스 테라퓨틱스(이하 사이러스)와 카나프 테라퓨틱스(이하 카나프)로부터…
파로스아이바이오 “난치성 대장암치료제 전임상서 효과 확인”
신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 난치성 대장암 치료제 ‘PHI-501’에 대한 전임상 연구에서 항암 효능을 관찰했다고 27일 밝혔다. 파로스아이바이오는 26~28일(현지시간)…
“ADC 분야서 글로벌 빅파마 제치고 세계1위 오를 것"
"인류는 좋은 점이 하나라도 있는 것은 절대로 방치하지 않는다. 무시무시한 마비 효과를 가진 보툴리눔 톡신도 결국 피부 미용에…