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파이프라인

주요 사업·연구개발 역량·R&D 파이프라인 등 확인

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제약바이오 93곳 R&D 현황·기업정보 영문으로 제공

한국제약바이오협회는 국내 제약바이오기업 93곳의 연구개발 현황과 주요 기업 정보를 담은 ‘2022년도 회원사 영문 디렉토리북’을 제작·발간했다고 14일 밝혔다. 제약바이오기업의 연구개발 역량을 국내·외에 알려 해외 기관 및 기업과의 협업 등 다양한 형태의 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 도모하려는 취지다. 지난 2018년에 이어 이번에 새로 개정된…

블록버스터 의약품5 모두 외부 조달

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외부 파트너십 약물이 내부 개발보다 임상 성공률 2배↑

글로벌 제약바이오 산업에서 외부 아웃소싱 약물이 내부 개발 약물보다 출시 성공률이 2배 이상 높았다는 조사 결과가 나왔다. 최근 매출이 가장 높은 4개 블록버스터 의약품도 모두 외부에서 조달한 약물이었다. 미국 컨설팅회사 '맥킨지' 공개 자료에 따르면 2016년부터 2020년까지 임상 1상에서 외부 파트너십(라이센스인 또는 공동연구)을 통해 개발된…

팜캐드·스탠다임·디어젠 등 플랫폼 소개

바이오워치

AI 신약개발업계 정체기 돌입…“시장 확장보다 성과 주력할 때”

최근 1~2년 사이 국내 인공지능(AI)기반 신약개발 기업의 설립 수가 줄고, 펀딩 자체도 적어 결과물을 기다리는 상황에 와 있다는 진단이 나왔다. AI 신약개발기업 디어젠 박성수 부사장은 3일 '바이오플러스·인터펙스2022' 세션에서 "최근 AI 신약개발 시장이 꾸준히 커졌으나 지난 2년 간 설립 기업 수가 감소세를 보이고 있다"면서 이같이…

'바이오헬스 산업 혁신방안'...K-바이오·백신펀드 조성

바이오워치

코로나 백신개발 6개·치료제17개 기업 계속 지원한다

정부가 국내 코로나19 백신·치료제 개발을 계속 지원한다. 감염병 대응을 위해 바이오헬스에 대한 투자를 가속화한다는 계획이다. 또 올해 5000억원 규모의 'K-바이오·백신 펀드'를 조성하고, 향후 1조원까지 늘릴 방침이다. 올해 펀드는 공공부문 2000억원, 민간투자가 3000억원으로 구성된다. 27일 발표한 '팬데믹 대비와 글로벌 도약을…

항체신약 개발 플랫폼 기업- 면역항암제 개발 전문기업간 협약 체결

바이오·제약

와이바이로직스-바라바이오, 차세대 면역항암신약 공동 개발

항체신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스는 바라바이오와 차세대 항암면역제 개발을 위한 업무협약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 협약으로 양측은 ▲국가 연구개발 과제 수행을 위한 협력관계 구축 ▲세미나, 심포지엄 등을 통한 신산업·신기술 분야 기술 정보 및 학술 정보 교류 ▲연구과제 수행을 위한 인프라 활용 등에 협력할 예정이다. 항체신약 개발…
바이오워치

대웅제약, 기관투자자 대상 ‘인베스터 R&D 데이’ 개최

대웅제약(대표 전승호·이창재)은 23일 서울 여의도 파크원에서 '인베스터 R&D 데이(Investor R&D Day)'를 열고 주요 기관 투자자들을 대상으로 자사 글로벌 사업 성과, R&D 역량 및 전략을 소개했다고 밝혔다. 대웅제약은 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 나보타의 수출 증대, 고수익성 제품 위주의 전문의약품 매출…
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자가면역치료제 ‘HL161’ 3가지 적응증 美3상 관문 도전

한올바이오파마 미국 파트너사인 이뮤노반트가 자가면역질환 치료제 'HL161'(바토클리맙)의 중증근무력증 등 3가지 적응증에 대해 하반기 임상 3상에 본격 돌입한다. 향후 2~3년간 글로벌 임상시험에 집중하며, 동시에 적응증 확대도 나설 것으로 예상된다. 이뮤노반트는 개발하고 있는 자가면역 치료제 HL161의 중증 근무력증 임상 3상을 이번달 내…
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일동제약, 바이오USA서 당뇨·안과 질환 파이프라인 홍보

일동제약(대표 윤웅섭)은 미국 샌디에이고에서 13일부터 16일까지 열린 '2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)'에 참가해 자사의 R&D 파이프라인과 신약후보물질 등을 홍보했다고 16일 밝혔다. 이번 행사에서 일동제약은 파트너링 미팅을 통해 ▲당뇨병 ▲간 질환 ▲안과 질환 ▲호흡기 질환 ▲위장관 질환 ▲암 등과 관련한…
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혁신신약 개발기업 ‘펠레메드’, 중기부 ‘아기유니콘 200 육성사업’ 선정

혁신신약 개발 전문회사 펠레메드(대표이사 김용철, 장수연)는 중소벤처기업부로부터 '아기유니콘 200 육성사업'에 최종 선정됐다고 15일 밝혔다. 펠레메드는 정밀 신약 설계 플랫폼인 펠레셀렉트(PeLeSeLectTM)와 인공지능 플랫폼 AHEDD(AI-Applied High Efficiency Drug Discovery)를 기반으로 내성폐암, 급성골수성…
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제약바이오 미국 진출 지원…美 보스턴 ‘C&D 인큐베이션’ 센터 개소

보건복지부와 한국보건산업진흥원은 한국 제약바이오기업의 미국시장 진출 교두보 역할을 수행할 미국 보스턴 CIC 소재 'C&D 인큐베이션 센터' 개소식을 6월 8일(미국 현지 시간) 개최했다고 밝혔다. C&D 인큐베이션 센터의 정식 명칭은 'Korea Bio Innovation Center'이며, 센터는 현지 전문 컨설턴트를 통한…
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엔데믹 맞은 제약바이오 시총 ‘주르륵’, 업체별 희비는?

올해 코로나19 팬데믹의 정점을 지나오면서 제약바이오 기업들의 시가총액에는 어떤 변화가 있었을까. 코스닥 상장 업체들을 기준으로 보면 올해 초보다 시가총액은 전체적으로 감소했다. 코스닥 시총 1위를 차지했던 셀트리온헬스케어는 2위로 떨어졌다. 시총 상위 15개 기업 중에 제약바이오 관련 기업은 5개 업체였는데, 상위권으로 뛰어오른 기업이 눈에…
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올해도 마곡·과천 ‘신사옥’ 가는 제약바이오 키워드는?

국내 제약바이오 기업들이 올해도 속속 신사옥 계획을 내놓고 있다. 키워드는 ‘효율성’과 ‘시너지’다. 30일 업계에 따르면 한독과 제넥신, 동화약품, JW중외제약, 광동제약, 동국제약 등이 최근 신사옥 이전 및 준공 계획을 밝혔다. 흩어져 있던 부문 및 연구소 등을 한 곳에 모아 신사업 시너지를 끌어 올린다는 생각이다. 한독과 제넥신은…
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브릿지바이오, ‘2022 바이오 USA’ 참가…투자가 대상 기업 소개

혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 6월 미국에서 개최되는 '2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(2022 BIO International Convention, 바이오 USA)'에서 참가해 기업 소개 발표를 진행한다고 밝혔다. 바이오 USA는 세계 최대 규모의 제약∙바이오 업계 파트너링 행사로, 6월 13일부터 16일까지(현지시간)…
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브릿지바이오, 1분기 연구개발비 78억…암 질환 파이프라인 강화

브릿지바이오테라퓨틱스는 17일 기업설명회를 개최하고 2022년 1분기 연결재무제표 기준 매출은 2억 원, 당기순손실 114억 원으로 집계됐다고 밝혔다. 또 혁신 신약 후보물질 발굴 및 개발에 따른 경상연구개발비는 78억 원으로 집계돼 전년 동기대비 약 69% 증가했다고 덧붙였다. 기업설명회에서 브릿지바이오테라퓨틱스는 글로벌 미충족…
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차백신연구소, 바이오코리아서 백신·면역항암제 등 발표

차바이오텍 계열사 차백신연구소는 11~13일 코엑스에서 열리는 '바이오 코리아 2022'에 참가한다고 밝혔다. 차백신연구소 염정선 대표는 행사 둘째 날인 12일 ‘포스트코로나 시대, 백신 원부자재 기업 혁신 기술 사례 공유’ 세션에 연자로 참석해 ‘면역증강 플랫폼 기술과 그 활용’이라는 주제로 자체 개발한 면역증강 플랫폼 기술과 이를 활용해 개발 중인…
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비보존 약물중독 치료제 ‘ VVZ-2471’, 임상시험계획 승인 신청

혁신신약 개발기업 비보존은 신약 파이프라인 VVZ-2471의 국내 임상 1상 진행을 위해 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 13일 밝혔다. 임상시험 제목은 '건강한 성인 남성을 대상으로 VVZ-2471 경구제의 안전성, 내약성, 약동학 평가를 위한 제1상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 단회 및 반복 투여 단계적…
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유유제약 안구건조증 신약 ‘YP-P10’, 美FDA 임상2상 승인

유유제약(대표이사 유원상)은 차세대 글로벌 블록버스터 의약품으로 개발하고 있는 안구건조증 치료제(프로젝트명 : YP-P10)가 미국 FDA로부터 임상 2상시험 승인을 받았다고 12일 밝혔다. YP-P10은 합성 펩타이드를 활용한 바이오신약으로 안구건조증 치료가 가능하도록 1일 2회 투여해 염증에 의한 안구건조증 징후와 증상의…
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지놈앤컴퍼니 “연내 MSD와 마이크로바이옴 병용 임상2상”

글로벌 면역항암제 전문기업 지놈앤컴퍼니가 미국 MSD와 담도암에 대해 '임상시험 협력 및 공급 계약(CTCSA)'을 체결했다. 올해 임상 2상을 진행한다는 계획이다. 지놈앤컴퍼니 서영진 부사장은 4일 온라인 기자간담회에서 "MSD와 계약 체결을 통해 담도암 환자를 대상으로 MSD 면역항암제 키트루다®(성분명: 펨브롤리주맙)와…
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한올바이오파마, 신약개발 전문가 차비 박사 영입

한올바이오파마는 미국법인 HPI 최고의학책임자(CMO)이자 최고개발책임자(CDO)로 글로벌 임상 전문가인 알미라 차비(Almira Chabi) 박사를 영입했다고 21일 밝혔다. 차비 박사는 글로벌 무대에서 성공적인 신약 개발 및 허가를 주도적으로 이끈 업계 최고 전문가로 손꼽힌다. 미국 위스콘신-매디슨 대학교 의과대학을 졸업하고 머크(Merck),…

[바이오워치]

바이오·제약

AI 혁신 신약, 국내 주목받는 벤처는?

이룸스 법칙(EROOM’s LAW)은 발전 속도가 점점 빨라진다는 '무어의 법칙'을 거꾸로 한 것으로, 신약 연구개발 성과가 점차 떨어지는 제약 업계를 비유하는 데 종종 쓰인다. 쉽게 딸 수 있는 좋은 열매는 이미 다 따먹어 기존 약을 뛰어넘는 혁신 신약 개발이 점점 힘들어진다는 것이다. 여기에 연구개발에 소요되는 비용과 시간은 높아지고, 규제는…