셀트리온 트룩시마, 미국서 오리지널 대신 쓸 수 있는 지위 획득
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)의 상호교환성 지위를 획득했다고 1일 밝혔다. 리툭시맙 바이오시밀러 가운데 미국에서 상호교환성 지위를…
트룩시마
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셀트리온, 항암제 트룩시마·베그젤마 베트남 추가 출시…코스타리카 시장 점유율 100%
셀트리온이 아시아, 중남미 등 파머징(Pharmerging) 시장에서 출시 제품군을 확대하면서 실적성장을 이끌고 있다. 파머징은 제약시장이 빠르게 성장하고 있는 신흥국들을…
셀트리온 약 3종, 페루 공공기관 입찰서 수주 행진
셀트리온이 페루 공공기관 입찰 수주에 연이어 성공했다. 셀트리온은 최근 페루 공공기관 입찰에서 혈액암 치료제 '트룩시마(성분명 리툭시맙)'와 더불어 유방암·위암…
혈액암 치료제 트룩시마, "오리지널과 효력 비슷"
글로벌 제약회사 로슈의 혈액암 치료제 '맙테라'의 복제약 '트룩시마' 효능이 오리지널약과 유사한 것으로 나타났다. 트룩시마(성분명: 리툭시맙·Rituximab)는 우리나라 셀트리온이 만든 항체…
'트룩시마' 다국가 리얼월드 데이터 국제 학술지 발표
셀트리온헬스케어는 비호지킨 림프종(NHL) 환자를 대상으로 트룩시마(리툭시맙, CT-P10)의 유효성 및 안전성을 분석한 다국가, 다기관 리얼월드 데이터가 국제 학술지를 통해…
셀트리온헬스케어, 아바스틴 시밀러 '베그젤마' 유럽 출시
셀트리온헬스케어는 이달 중순 영국과 독일에 '베그젤마' 를 출시했으며, 북유럽 주요국인 핀란드에서 헬싱키(Helsinki), 우시마(Uusimaa) 지역 병원 입찰에 참여해 경쟁사들을…
셀트리온, 미국혈액학회서 '트룩시마' 장기 임상3상 결과 발표
셀트리온은 미국 플로리다 올랜도에서 개최된 2019 미국혈액학회(ASH 2019)에서 혈액암의 일종인 여포성 림프종 환자(AFL)를 대상으로 진행한 임상 3상 장기…
셀트리온 '트룩시마' 캐나다 허가 획득, "북미 진출 준비 완료"
셀트리온은 4월 10일(현지 시간) 캐나다 보건복지부로부터 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 트룩시마(개발명 CT-P10)의 판매 허가를 획득했다고 밝혔다. 캐나다…
셀트리온헬스케어, 램시마-트룩시마 중남미 行...8조 시장 선점
셀트리온헬스케어가 중남미 제약 시장 입찰 경쟁에서 램시마와 트룩시마 수주에 성공하며 시장 선점에 유리한 고지를 점하게 됐다. 중남미 지역…
셀트리온, 리툭산 국내 특허 항소심 승소
셀트리온은 17일 트룩시마 오리지널의약품 리툭산(국내판매명 맙테라) 적응증 중 하나인 만성 림프구성 백혈병(CLL)에 대한 국내 특허 무효 항소심에서 승소했다.…