삼바, 송도에 제5공장 건설…2025년 9월 가동 목표
삼성바이오로직스는 17일 오전 제12회 정기주주총회를 개최하고 존림 대표이사의 재선임안을 승인했다. 또 노균 부사장(EPCV 센터장)을 사내이사로. 안도걸 전 기획재정부…
유전자치료제
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유전자 이상 교정하는 '이 치료제'
유전자 치료제
에스티팜, 국제 mRNA 헬스 컨퍼런스에서 mRNA 플랫폼 기술 발표
에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 8일부터 10일까지 미국 보스톤에서 열린 제10회 국제 mRNA 헬스 컨퍼런스(10th International mRNA Health Conference)에 참가해…
미국 FDA, 세포·유전자치료제 심사원 100명 확충...국내는?
미국 식품의약국(FDA)은 세포·유전자 치료제 심사인력을 향후 5년간 100명 정도 확충할 예정이라고 밝혔다. 세포·유전자 치료제의 시장 규모가 확대되면서 업무가…
종근당- 이엔셀 전략적 제휴…세포∙유전자치료제 등 공동 개발
종근당(대표 김영주)은 19일 세포∙유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 및 차세대 줄기세포치료제 개발 기업 이엔셀과 전략적 투자 및 글로벌 혁신신약 공동연구를 위한…
헬릭스미스, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가
헬릭스미스가 오는 10일부터 13일까지 진행되는 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2022’에 참가한다. 헬릭스미스는 이번 행사에서 주요 글로벌 빅파마들과 파트너링 미팅을…
美 FDA “유전자-세포 치료제 승인 쉬워진다”
미국이 세포 및 유전자 치료제가 환자들에게 빨리 적용될 수 있도록 정책 마련에 나섰다. 미국 식품의약국(FDA)의 스콧 고틀립 국장은…
DTC 유전자 검사 항목 확대 원점 재검토
국가생명윤리위원회가 소비자 직접 의뢰(DTC, Direct-To-Consumer) 유전자 검사 항목 확대를 공식적으로 재검토하기로 했다. 시민을 대상으로 한 공청회 등 공론화…
의약품 허가 회의록 공개 등 7개 의약품 규제 개선
포도당 수액 등 일부 주사제 원료가 등록 의무 대상에서 제외되고 의약품 허가 회의록이 공개되는 등 의약품 규제가 완화될…
국내 연구진, 고효율 크리스퍼 유전자 가위 기술 개발
국내 연구진이 유전자 가위, 크리스퍼-Cpf1(CRISPR-Cpf1) 효율을 높이는 기술 개발에 성공했다. 연구진은 이번 연구 성과가 향후 유전자 편집 기술을…