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비소세포폐암

'2023 AACR-NCI-EORTC'서 임상 과제 1건, 비임상 과제 1건 발표

브릿지바이오, 국제 암학회서 항암제 후보물질 성과 소개

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 10월 11일부터 15일까지 미국 보스턴에서 개최되는 암 연구 관련 국제 학술 회의 '2023 AACR-NCI-EORTC'에서 임상 과제 1건 및 비임상 과제 1건의 포스터 발표가 확정됐다고 22일 밝혔다. 'AACR-NCI-EORTC'는 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암…

차세대 EGFR 저해제 후보물질 도출 목표...비소세포폐암 L858R 변이 타깃

HK이노엔 비소세포폐암 표적항암제, 국가신약개발사업 선정

HK이노엔은 비소세포폐암 유전자 변이를 타깃으로 하는 표적항암제 후보물질 도출 연구가 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘신약 R&D 생태계 구축연구’ 지원 과제에 선정됐다고 21일 밝혔다. HK이노엔이 개발하고 있는 '알로스테릭 EGFR 저해제'는 비소세포폐암 L858R 변이를 타깃하는 4세대 표적항암치료제다. EGFR…

기업 이미지 상승하고 주가 급등....

유한양행 폐암치료제 ‘렉라자’ 무상제공 한 달…그 성과는?

유한양행이 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 1차 치료제 승인을 기념해 폐암 환자들에게 치료제를 무상 공급하겠다는 방침을 밝힌 지 한 달. 현재 유한양행은 기대하지 않은 긍정적인 효과로 표정관리를 하는 모양새다. 렉라자 무상 공급 입장을 밝힌 이후 유한양행의 주가는 한달동안 38% 급등했고, 홍보효과도 긍정적이다. 지난 7월…

당뇨, 폐섬유증, 폐암 대상 신약 개발 목표

카카오·경희의료원, 스마트임상 연구 최종 사업자 선정

카카오헬스케어와 경희의료원 컨소시엄이 ‘2023년 스마트 임상시험 신기술개발 연구 사업자’로 최종 선정됐다. 이번 연구는 올해 7월부터 2027년 12월까지 진행되며, 대상 질환은 △소아를 포함한 2형당뇨 △염증성 장 질환 △특발성 폐섬유증 △비소세포폐암 등이다. 최근 국내외 신약 개발 시장에선 실제임상자료(Real-World Data, RWD)와…

항체약 '아미반타맙' 항암화학요법과 병용...폐암 2차약 "정식승인 신청 예정"

빅파마 J&J가 개발한 폐암 표적약, ‘타그리소’ 시장 겨냥

다국적기업 존슨앤드존슨(J&J)이 개발 중인 폐암 표적약 '리브리반트(성분명 아미반타맙)'가 처방권 진입에 바짝 다가섰다. 아스트라제네카 '타그리소(성분명 오시머티닙)'와 유한양행 '렉라자(성분명 레이저티닙)'가 진입한 EGFR 억제제 시장을 겨냥해 최종 임상평가 결과 합격점을 받은 것으로 확인됐기 때문이다. J&J는…

[ASCO 2023] VISION 연구 공개, 동양인 하위분석서 일관된 효과 보고

머크, MET 변이 폐암 표적약 ‘텝메코’…장기 추적 결과 ‘합격점’

비소세포폐암의 2~4%를 차지하는 MET 변이 환자에 표적치료 옵션인 '텝메코(성분명 테포티닙)'가 장기 추적관찰 결과를 통해 효능과 안전성을 입증했다. 텝메코는 MET 엑손 14 결손 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로, 1일 1회 경구 복용이 가능한 MET 억제제로 평가된다. 머크 바이오파마가 개발한 텝메코의…

[ASCO 2023] ADAURA 3상 추가 공개, 사망 위험 절반 이상 감소

EGFR 변이 초기 폐암에 ‘타그리소’ 효과…환자 88%, 5년 생존

EGFR 변이 초기 비소세포폐암 환자에서 '타그리소(성분명 오시머티닙)' 보조요법의 뚜렷한 생존기간 개선 혜택이 재확인됐다. ADAURA 3상 연구의 추가 분석 결과, 타그리소는 완치 목적의 완전 종양 절제술을 받은 초기 폐암(IB, II, IIIA기) 환자를 대상으로 전체 생존(OS) 지표와 관련해 1차 분석(2~3A기) 및 전체 분석(1B~3A기)…

6월 첫째 주 '암생존자의 날'...폐암 1차약 급여 요청 5만명 국민청원 몰려

국내 암생존자 136만명…“글로벌 기준 못 따르는 폐암 치료”

6월 첫째 주는 1988년 미국에서 처음으로 시작된 암생존자의 날로, 국내에서도 다양한 질환 캠페인과 행사가 진행된다. 의료기술의 발전과 신약의 도입에 따라, 국내 암환자들의 치료 성적이 개선되면서 암 진단 후 5년을 초과해 생존한 암환자, 이른바 ‘암생존자’의 수가 136만 명을 넘어선 것으로 알려졌다. 그럼에도 보건복지부가 발표한 2020년…

총 규모 4298억 …HER2를 타깃하는 타이로신 키나아제 억제제 'JIN-A04'

유한양행, 제이인츠바이오 ‘비소세포폐암’ 신약 후보물질 도입

유한양행(대표이사 조욱제)은 제이인츠바이오(대표이사 조안나)로부터 HER2를 타깃하는 타이로신 키나아제 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI) 'JIN-A04'의 기술라이선스 계약을 30일 체결했다고 밝혔다. 총 계약 규모는 4298억으로,. 계약금 25억원과 향후 개발, 허가 및 매출액에 따른 단계별 마일스톤을 포함하고…

임선민-안병철 교수, 렉라자 첫 RWD 발표 “LASER201 허가 임상 결과와 유사 확인”

유한양행 렉라자, “EGFR 변이 폐암 2차 치료에서 효과 재확인”

EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자의 2차 치료에서 유한양행 렉라자(성분명 레이저티닙)에 대한 첫 리얼월드 데이터(Real World Data, 이하 RWD)가 발표됐다. 연세암병원 종양내과 임선민 교수와 국립암센터 종양내과 안병철 교수는 2021년 1월부터 2022년 8월까지 연세암병원과 국립암센터에서 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자…

EGFR 엑손 20 삽입 변이 폐암 대상, 대한종양내과학회서 런천 심포지엄 성료

엑스키비티, 경구제 복약 편의성 살린 폐암 표적약

한국다케다제약(대표 문희석)이 지난 19일 개최된 대한종양내과학회(KSMO) 정기 심포지엄 및 총회에서 '엑스키비티(성분명 모보서티닙숙신산염)'의 임상적 의의를 전달하는 런천 심포지엄을 성료했다고 22일 밝혔다. 충북대병원 혈액종양내과 이기형 교수가 좌장으로 참여하고 서울대병원 혈액종양내과 김태민 교수가 연자로 참여한 이번 런천 심포지엄은…

“폐암으로 숨질 위험 낮추려면 금연 빠를수록 좋아”

폐암 진단 전에만 담배 끊어도 사망률 뚝↓

폐암으로 진단받기 전에만 담배를 끊어도 사망률이 대폭 떨어진다는 연구 결과가 나왔다. 미국 하버드대 보건대학원 연구 결과에 따르면 폐암의 가장 흔한 형태인 비소세포폐암 진단을 받은 사람 가운데 당시 흡연자는 비흡연자에 비해 사망률이 68% 더 높았고 진단 전에 담배를 끊은 사람에 비해 사망률이 26% 더 높은 것으로 나타났다. 담배를 일찍 끊을수록…

브릿지바이오 ‘BBT-207’, 미국 FDA 임상1/2상 시험계획(IND) 승인

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 4세대 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제 BBT-207이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1/2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 24일 밝혔다. BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 이중…

유한양행 ‘렉라자정’, 비소세포폐암 1차 치료제 추가 신청

유한양행(대표이사 조욱제)은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료로 렉라자®(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)의 적응증을 추가하기 위한 변경 허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 17일 공시했다. 렉라자®는 2021년 1월 18일 식약처로부터…

지난해 7월 식약처 허가로 국내 출시 본격화 "반응지속기간 17.5개월로 길어 생존기간 연장에 기여 기대"

폐암 치료제 ‘엑스키비티’… “생존기간 2년까지 늘려”

한국다케다제약이 비소세포폐암 치료제 '엑스키비티'(모보서티닙숙신산염)를 국내에 선보였다. 엑스키비티는 국내에서 허가받은 표피성장인자 수용체(EGFR) 엑손20 삽입변이 비소세포폐암 표적치료제 가운데 유일한 경구(먹는) 치료제로 1일 1회 복용하면 된다. 한국다케다제약은 1일 기자간담회를 열어 이전 백금기반 항암화학요법을 받은 EGFR 엑손20 삽입…

2년간 신규 ADC 후보물질 도출 시 별도 기술이전 및 공동 연구개발 기대

브릿지바이오, 피노바이오와 ADC 폐암치료제 개발 협력

혁신신약 연구개발 전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 개발 기업 피노바이오와 신규 ADC 후보물질 발굴을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 26일 밝혔다. 브릿지바이오는 3세대 폐암 치료제 복용 이후 나타나는 EGFR C797S 돌연변이를 겨냥한 표적 폐암 치료제 개발에 이어, ADC 플랫폼 기술을 활용해 비소세포폐암을…

25년까지 파이프라인 10건·기술수출 2건 목표

CJ바이오사이언스, 마이크로바이옴 면역항암제 FDA 임상신청

CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 면역항암치료제 'CJRB-101'의 1·2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 26일 밝혔다. CJRB-101은 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약후보물질(파이프라인)이다. CJ제일제당이 구축한 균주들의 면역학적 검토를 통해 개발됐다. 임상은 진행성 또는 비소세포폐암,…

로비큐아(롤라티닙) 처방 환자에 정보 제공

‘화이자 보이는 ARS’ 서비스 도입

한국화이자제약은 폐암 인식 증진의 달을 맞이해 폐 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 ‘화이자 보이는 ARS’ 서비스를 시작한다고 25일 밝혔다. 이 서비스는 환자들이 스마트폰 화면을 터치해 손쉽게 원하는 항목을 선택하고 정보를 확인할 수 있는 환자 중심 플랫폼이다. ALK 양성 비소세포폐암 치료제 ‘로비큐아’(롤라티닙)와 EGFR 엑손 19 결손 또는…