루닛, 아스트라제네카와 ‘AI 병리 솔루션’ 공동 개발
의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 글로벌 제약사 아스트라제네카와 비소세포폐암 대상 AI 디지털 병리 솔루션 개발을 위한 전략적 협업 계약을…
비소세포폐암
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표적약 '알레센자', ALK 양성 초기 폐암 최초 허가...사망 위험 76% 줄여
표적 항암제 ‘알레센자’(성분명 알렉티닙)'가 수술 후 재발 위험이 최대 55%에 달하는 초기 비소세포폐암 환자 치료제로 사용 영역이 확대됐다.…
메리츠증권 “얀센, 리가켐바이오 파이프라인 옵션 행사 가능성↑”
존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 리가켐바이오에서 기술이전한 후보물질에 대해 단독 개발 옵션을 행사할 가능성이 높아지고 있다는 증권가 분석이 나왔다. 김준영…
머크, 키트루다 초기 폐암·피부암 임상 중단… “효과 입증못해”
글로벌 제약사 머크가 자사 면역항암제 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’의 적응증 확장에 실패했다. 머크는 29일(현지시간) 성명을 통해 임상 3상에 진입한 프로젝트…
브릿지바이오 “폐암·폐섬유증 치료제 후보물질 임상 순항”
신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 현재 개발 중인 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’과 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상시험이…
엔지켐생과, “폐암 치료제 후보물질 비임상서 항암 효능 확인”
신약 개발 기업 엔지켐생명과학은 자사 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘EC-18’의 동물모델 비임상 연구에서 항암 효능을 확인했다고 28일 밝혔다. 이번…
셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 유럽 임상3상 신청
셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’의 임상3상 시험계획서(IND)를 제출했다고 23일 공시했다. 이번 글로벌 임상은 이전에 치료받지 않은 전이성 비편평…
하반기 반전 노리는 유한양행, 열쇠는 결국 '렉라자'?
올해 2분기 수익성이 다소 떨어진 유한양행의 하반기를 주목해야 한다는 증권가 분석이 나왔다. 상상인증권 하태기 애널리스트는 31일 리포트를 통해…
로슈, 면역항암제 ‘티라골루맙’ 폐암 임상 실패
글로벌 제약사 로슈가 면역항암제 후보물질의 폐암 임상시험 실패에 따라 연구 중단을 결정했다고 4일(현지시간) 밝혔다. 로슈는 이날 '티라골루맙'과 '티쎈트릭'(성분명…
면역항암제 '임핀지' 성적표 희비 교차...방광암 '웃고' 폐암 '울고'
면역항암제 '임핀지(성분명 더발루맙)'가 기대를 모았던 초기 폐암 환자 치료에서 이렇다 할 효과를 확인하지 못했다. 다만, 방광암 환자를 대상으로…