'램시마' 이후 바이오시밀러 35품목 허가…국내 바이오기업은 몇 품목? 지난 2012년 7월 우리나라 최초의 바이오시밀러인 셀트리온의 '램시마주'가 태어난 이후 그동안 총 35품목이 허가를 받은 것으로 나타났다. 이중… 김용주 기자 2022-04-18
"1+3 제한법, 제약바이오산업 성장 견인할 것" 복제약 규제를 강화하는 '1+3 제한법'이 제약바이오산업계의 패러다임을 바꾸는 변곡점이 될 것이라는 전망이 나왔다. 동일한 '생물학적 동등성 시험'이나 '임상시험'… 문세영 기자 2021-07-28
입장 갈리는 제네릭 대책에 고민 깊어지는 식약처 제네릭(복제약) 난립을 막기 위한 보건 당국의 고민이 깊어지고 있다. 발사르탄 사태 등으로 쉬운 제네릭 허가 제도를 손봐야 한다는… 정새임 기자 2019-02-14
제네릭 난립 대책, 제약 업계 입장 차 '극명' "공동·위탁 생동은 단순한 의약품 허가 발급 제도에 불과하다. 의약품 개발 없이 약을 도매하는 수준에 가까운 이런 제도는 폐지해야… 정새임 기자 2019-02-14
[단독] "북한 보낸 타미플루 공백, 또 스위스제로 채운다" 정부가 북한에 인플루엔자 치료제로 국산 제네릭 대신 스위스 타미플루를 보내는 것에 대해 논란이 일고 있는 가운데, 비축분의 빈자리… 송영두 기자 2019-01-29
미국 역대 최다 제네릭 승인...약가 인하 총력전 미국이 약가 인하를 유도하기 위해 제네릭(화학 복제약) 승인을 늘리는 전략을 올해도 이어가며 역대 최다 제네릭 승인을 기록했다. 지난… 정새임 기자 2018-10-19
오리지널 1개에 복제약 121개...식약처 제도 개선 촉구 발암 유발 물질(발사르탄) 고혈압 약 사태 확산의 원인으로 복제약(제네릭) 의약품의 무분별한 진입이 지적된 가운데, 15일 국회에서 열린 식품의약품안전처… 정새임 기자 2018-10-15