아일리아 8mg PFS, 내년 1월 급여…주사 간격 최대 20주
바이엘 코리아는 아일리아 프리필드시린지(PFS) 8mg이 내년 1월 1일부터 건강보험 급여를 적용받는다고 26일 밝혔다. 급여 대상은 ▲연령관련 황반변성(nAMD)의 황반하…
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美 FDA, HER2 변이 폐암에 두 번째 ‘먹는 표적치료제’ 승인
미국 식품의약국(FDA)이 19일(현지시각) HER2 유전자 변이를 가진 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 바이엘의 경구 티로신키나제 억제제(TKI) '세바버티닙(제품명 하이르누오)'을 가속 승인했다.…
“얼굴은 화끈, 밤엔 식은땀”…비호르몬 폐경약 ‘린쿠엣’ 美 허가
글로벌 제약사 바이엘이 비호르몬 폐경 증상 치료제 ‘린쿠엣(Lynkuet·성분명 엘린자네탄트)’에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 올여름 영국 첫 허가에…
바이엘 ‘케렌디아’, 만성 심부전 적응증 국내 승인
바이엘 코리아는 비스테로이드성 선택적 미네랄코르티코이드 수용체 길항제(MR antagonist) ‘케렌디아’(성분명 피네레논)가 식품의약품안전처로부터 좌심실 박출률(LVEF) 40% 이상인 성인 만성 심부전…
고용량 ‘아일리아’ 8mg 새 제형 국내 허가…투여 간격 최장 20주
바이엘 코리아(대표 이진아)는 ‘아일리아 8mg(성분명 애플리버셉트)’의 프리필드시린지(PFS) 제형이 27일 식품의약품안전처 허가를 받았다고 28일 밝혔다. 기존 8mg 바이알과 동일하게…
MSD, 2027년까지 연간 4조원 절감…글로벌 제약사 '긴축 경쟁' 가속
글로벌 제약사 MSD(미국 머크)가 2027년까지 연간 30억 달러(약 4조1600억원)의 비용을 절감하는 대규모 구조조정 계획을 발표했다. MSD는 30일(현지시각) 2분기…
바이엘 ‘뉴베카’, 전이성 전립선암 시장 공략…수술·항암 대안 부상
글로벌 제약사 바이엘이 전립선암 치료제 '뉴베카(성분명 다롤루타마이드)'의 사용 범위를 전이성 환자 전체로 확대하는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다. 이로써…
10년 만에 급여 문턱 넘은 ‘아뎀파스’…폐동맥고혈압 치료 새 전기
바이엘의 폐동맥고혈압 치료제 ‘아뎀파스(성분명 리오시구앗)’가 오는 6월 1일부터 건강보험 급여 적용을 받는다. 국내 허가 10년 만에 요양급여가 인정되면서,…
코어라인소프트-바이엘, AI 플랫폼 공급계약 체결
코어라인소프트(이하 코어라인)는 글로벌 제약사 ‘바이엘(Bayer)’과 의료영상 진단용 인공지능(AI) 플랫폼 공급계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 제약 산업에서 163년의 업력을 가진…
노바티스, 차세대 항혈전제 시장 정조준...4조 원 투자
글로벌 제약사 노바티스가 심혈관 사업 강화에 속도를 내고 있다. 노바티스는 11일(현지시간) 사모펀드 블랙스톤이 대주주로 있는 바이오 제약사 안토스…