미네르바 조현병 치료제, FDA 재심사서도 승인 거부 미국 식품의약국(FDA)이 미네르바 뉴로사이언스의 조현병 치료 후보물질 ‘롤루페리돈’의 승인을 또다시 거부했다. 27일(현지시간) 로이터통신 등 현지 언론에 따르면 FDA는… 장자원 기자 2024-02-28
