'렉라자' 폐암 1차 치료제 승인…유한양행이 우쭐거려도 되는 이유는?
유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 1차 치료제로 승인됐다. 렉라자는 31호 국산신약으로 특정유전자(EGFR T790M)에 변이가 발생한 국소진행성 또는…
레이저티닙
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유한양행, 폐암치료 국산신약 '렉라자' 1차 치료제 허가 획득
유한양행은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암(Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC)의 1차 치료로 렉라자®(성분명:…
유한양행 '렉라자정', 비소세포폐암 1차 치료제 추가 신청
유한양행(대표이사 조욱제)은 상피세포 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료로 렉라자®(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)의 적응증을…
철옹성같은 FDA 허가 관문 뚫을 국산 신약은?
유한양행, GC녹십자 등 한국 제약바이오기업들이 개발한 의약품이 미국 FDA의 두꺼운 허가 장벽을 뚫고 신약 허가에 도전한다. 그동안 한국…
유한 '렉라자', 글로벌 임상서 '이레사' 대비 항암효과 우수 입증
유한양행이 개발한 국신 신약 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 글로벌 제약 아스트라제네카의 '이레사'에 비해 항종양 효과가 우수하고 무진행 생존기간이 2배이상…
미국 임상종양학회서 K-신약 성과 '두각'
국내 제약바이오기업들이 미국 임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2022)에서 주요 임상시험 결과 등을 발표했다. 코로나19 여파로 3년 만에 오프라인 행사로 진행되면서…
국내 비소세포폐암환자, 타브렉타로 생존기간 3배 가량 길어져
한국노바티스가 최초 MET 엑손14 결손 비소세포폐암 치료제 '타브렉타'를 지난달 국내에 선보였다. MET 엑손14 결손 비소세포폐암은 비소세포폐암 전체 환자의…
'신약개발 세대 간의 대화' 온라인 대담 진행
한국바이오협회는 25일 오전 10시 협회 유튜브 채널 ‘Bio TV’를 통해 특집2화 'Generation to generation talk on new drug…
유한양행, 1조4000억 기술 수출 성공 비결은?
"레이저티닙에 대한 글로벌 오피니언 리더의 의견 중엔 너무 늦어서 개발할 필요가 없다는 지적도 있었지만, 개발 포인트를 집중적으로 파악한…
유한양행, 얀센에 1조4000억 규모 레이저티닙 기술 수출
유한양행이 1조4000억 원 규모 기술 수출에 성공했다. 유한양행은 5일 계약금 5000만 달러(약 559억 원)를 받고 얀센과 EGFR 표적…