뉴스스탠드
세계 3대 암학회 ASCO 달군 국내 임상연구는?
대한항암요법연구회(회장 장대영)는 4일 미국 시카고에서 열린 올해 미국임상암학회 연례학술대회(ASCO 2024)에서 연구회 회원이 제1 저자로 참여한 연구가 58건 발표됐으며,…
바이오·제약
난치성 다발골수종 신약 ‘엘렉스피오’ 국내 허가
한국화이자제약의 재발 불응성 다발골수종(RRMM) 치료제 ‘엘렉스피오(성분명 엘라나타맙)'가 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 엘렉스피오는 식약처의 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계 ‘GIFT(Global…
바이오워치
AZ-휴먼스케이프, 디지털 솔루션 활용 희귀질환 '원스톱 서비스'
한국아스트라제네카(AZ)는 지난 3일 삼성동 한국아스트라제네카 본사에서 디지털 헬스케어 스타트업 휴먼스케이프와 희귀질환 환자 중심의 생태계 조성을 위한 디지털 솔루션…
바이오·제약
면역성 혈소판감소증 치료, 비장절제 없이도 약물 처방 가능
한국노바티스는 면역성 혈소판 감소증 치료제 '레볼레이드(성분명 엘트롬보팍 올라민)'가 이달 1일부터 건강보험 급여 적용 범위가 확대됐다고 밝혔다. 레볼레이드는 이번…
바이오·제약
혈액암 표적 치료도 2세대로?...‘브루킨사’ 국내 처방권 안착
2세대 표적치료제로 불리는 혈액암 신약 '브루킨사(성분명 자누브루티닙)'가 국내 처방권에 안착했다. 3일 건강보험심사평가원은 항암제 브루킨사를 외투세포림프종(MCL)과 만성림프구성백혈병(CLL) 또는 소림프구성림프종(SLL)…
바이오·제약
난치성 장질환 '크론병·궤양성대장염' 표적치료 시대 개막
난치성 질환으로 손꼽히는 염증성 장질환에 먹는 표적치료제가 국내 처방권에 안착했다. 다국적 제약사 애브비가 개발한 '린버크(성분명 유파다시티닙)'는 궤양성대장염과 크론병…
바이오워치
“아트랄자, 국내 중증 아토피 치료에 최적 옵션될 것”
레오파마는 30일 아토피피부염 치료제 ‘아트랄자(성분명 트랄로키누맙)'의 급여 출시 기자간담회를 열고, 국내 치료 환경에서 새로운 옵션의 역할에 대해 공유했다.…
바이오워치
의약품 포장도 '친환경' 바람?...플라스틱→종이로 변경
사노피-아벤티스 코리아(이하 사노피)가 A형 혈우병 치료제 ‘엘록테이트’의 포장 케이스를 기존 플라스틱에서 종이 재질로 변경했다고 30일 밝혔다. 이번 친환경…
바이오워치
머크-KAIST, 생명과학 연구 발전에 맞손...업무협약 체결
글로벌 과학기술 선도기업 머크 라이프사이언스는 카이스트(KAIST)와 생명과학 분야 연구 혁신을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 업무협약은 학계와…
뉴스스탠드
소아 희귀병 치료제 ‘콰지바’, 신경모세포종 급여 적용 '파란불'
소아 희귀병으로 알려진 신경모세포종에 신약 '콰지바(성분명 디누툭시맙)'가 건강보험 급여 적용에 바짝 다가섰다. 최근 심의 결과 콰지바는 만 12개월…