바이오워치
모더나-고대의대 백신혁신센터, 한타바이러스 백신 개발 본격화
글로벌 바이오기업 모더나가 고려대학교 의과대학 백신혁신센터(이하 백신혁신센터)와 함께 메신저 리보헥산(mRNA) 기반 한타바이러스 백신 개발을 위한 본격적인 협력을 시작한다.…
바이오·제약
비대성 심장병 신약 '캄지오스', 보험 적용 '파란불'
희귀 심장병과 난치성 신경병을 겨냥한 새로운 치료제들이 국내 처방권에 바짝 다가섰다. 비대성 심근병증 치료제 '캄지오스(성분명 마바감텐)'가 급여 재도전…
바이오·제약
이중항체 ADC 도전하는 에이비엘바이오, 기업가치 '레벨업'
에이비엘바이오가 '이중항체 항체약물접합체(ADC)' 선도기업으로의 성장 가능성에 바이오제약업계 이목이 쏠리고 있다. 이 회사가 집중하는 이중항체 ADC 기술은 글로벌 시장에서도…
바이오·제약
알츠하이머약 선택 가능해진다...‘레켐비'·‘키선라' 어떤 차이?
알츠하이머를 치료하는 시대가 본격 개막했다. 뇌에 쌓이는 독성 단백질을 제거하는 표적 치료제 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’의 글로벌 허가를 시작으로, 동일한…
뉴스스탠드
글로벌 빅파마 맞손 잡은 '3조 ADC 개발 프로젝트', 결국 중단
글로벌 제약사 에자이와 BMS가 진행하는 '항체-약물접합체(ADC)' 공동개발 행보에 제동이 걸렸다. 두 회사는 3년 전 3조원이 넘는 대규모 파트너십…
바이오워치
한국아스트라제네카, 약대생 ‘제약 전문가 양성 프로그램’ 시작
한국아스트라제네카가 국내 약학대학 학생들이 졸업 후 제약 전문가로서 성장할 수 있도록 등용문 역할을 하는 ‘채용 연계형 인턴십 프로그램’을…
바이오워치
희귀 유전병 '발작성 야간 혈색소뇨증', 신약 '보이데야' 국내 허가
희귀질환인 발작성 야간 혈색소뇨증에 새로운 치료제 '보이데야(성분명 다니코판)'가 국내 허가를 획득했다. 1일 한국아스트라제네카는 자사의 경구용 D인자 저해제 보이데야가…
바이오·제약
중증 천식 악화 막는 표적약 '파센라', 국내 처방권 안착
중증 천식 치료제 ‘파센라(성분명 벤라리주맙)’가 건강보험 급여를 적용받는다. 중증 천식의 대부분을 차지하는 중증 호산구성 천식 환자에 파센라를 썼을…
바이오·제약
다발골수종 잡는 이중작용 항체약 '탈베이', 식약처 허가
치료가 어려운 다발골수종 환자를 겨냥한 새로운 치료 옵션이 국내 처방권에 진입한다. 1일 글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨의 제약부문 얀센은…
바이오·제약
애브비, 염증성 장질환 사업 확대...한달새 투자금 5000억 넘겨
다국적 제약사 애브비가 염증성 장질환 사업 확대를 위해 공격적인 기업 거래를 진행하고 있다. 최근 한 달 새 관련…