희귀 유전질환 고셔병, 유전자 치료제 '생존열쇠' 될까 희귀 유전성 질환인 고셔병 분야에도 유전자 치료법 개발에 대한 낙관적인 전망이 나왔다. 치료 효과를 장기간 지속하는 동시에, 기존… 원종혁 기자 2023-12-04
유전자 신약 개발 1300억원 베팅한 릴리, '편집 기술' 투자 지속 다국적제약기업 일라이 릴리가 유전자 치료제 개발에 분주한 행보를 보이고 있다. 전문기업 인수합병에 이어 희귀 난치성 질환을 타깃하는 맞춤형… 원종혁 기자 2023-07-09
관상동맥질환 치료용 '프리베일' 식약처 허가 획득 헬스케어 테크놀로지 글로벌 기업인 메드트로닉코리아(한국법인)는 약물 코팅 풍선 카테터 '프리베일'(Prevail™)에 대한 식품의약품안전처 허가를 획득했다고 7일 밝혔다. 글로벌 임상시험… 장봄이 기자 2022-12-07