“울토미리스, 처방권 진입…희귀병 시신경척수염 재발 잡는다” 중추신경계 희귀질환인 시신경척수염범주질환(NMOSD)에 새 치료 옵션이 마련됐다. 한국아스트라제네카의 C5 보체억제제 ‘울토미리스(라불리주맙)’가 11월 1일부터 ‘항 AQP-4(항아쿠아포린-4) 항체 양성 성인… 원종혁 기자 2025-11-03
약물 치료에도 신장 기능 악화되는 ‘이 병’…원인 밝혀졌다 당뇨병콩팥병 환자 중 일부는 지속적으로 약물 치료를 받아도 신장 기능이 악화되는데, 그 원인을 국내 연구진이 밝혀냈다. 한승석·윤동환 서울대병원… 김다정 기자 2025-06-25
중증근무력증 잡는 '질브리스큐' 국내 상륙...안전성 개선 주목 희귀질환인 중증근무력증 치료에 특화된 이중 작용 치료제 '질브리스큐(성분명 질루코플란)'가 국내 상륙했다. 1일 1회 투여하는 피하주사제로, 국내에서 허가 받은… 원종혁 기자 2024-11-25
노바티스, 희귀병 신약 '파발타' 처방 확대 '파란불' 다국적 제약사 노바티스의 희귀 만성 신장병 치료제 개발에 파란불이 켜졌다. 경구용 희귀병 치료제 '파발타(성분명 입타코판)'가 면역글로불린A 신증(IgAN) 치료… 원종혁 기자 2024-04-16
AZ, 신약 '보이데야' 허가...솔리리스·울토미리스 빈틈 메울까 아스트라제네카(AZ)의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료 신약 '보이데야(성분명 보이코판)'가 글로벌 승인을 획득했다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 1일(현지시간) D인자 억제제(factor D… 원종혁 기자 2024-04-02
AZ, 항체약 '울토미리스' 처방 확대...희귀병 시장 대어 될까 지난해 약 4조 원의 글로벌 매출 실적을 올린 희귀병 치료제 ‘울토미리스(성분명 라불리주맙)’의 처방 영역이 다시 한번 확대된다. 이미… 원종혁 기자 2024-03-26
희귀병 치료제 '울토미리스', 중증 근무력증에 처방 확대 희귀병 치료제 '울토미리스(성분명 라불리주맙)'의 처방 범위가 넓어진다. 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)과 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS)에 이어 치료 옵션이 부족했던 전신… 원종혁 기자 2024-01-05
생존여명 8년...극희귀질환 '한랭응집소병'에 신약 최초 허가 극희귀 혈액병으로 알려진 용혈성 빈혈에 신규 치료제가 국내 처방권에 진입한다. 식품의약품안전처는 12일 사노피의 한랭응집소병 치료제 '엔제이모(성분명 수팀리맙)'를 허가했다.… 원종혁 기자 2023-07-13