신라젠, 美FDA서 BAL0891·티슬렐리주맙 병용임상계획 승인
신라젠은 항암제 후보물질 ‘BAL0891’과 ‘티슬렐리주맙(Tislelizumab)’ 병용 임상시험계획(IND) 변경에 대해 미국 식품의약국(FDA)에서 승인 받았다고 10일 공시했다. 신라젠이 개발하고 있는…
BAL0891
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신라젠, 항암제 'BAL0891' 임상1상 식약처 IND 승인
신라젠(대표이사 김재경)은 식품의약품안전처로부터 진행성 고형암 환자 대상의 'BAL0891' 단독요법과 화학요법과의 병용에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 14일 밝혔다. 'BAL0891'은 신라젠이…