중증근무력증, ‘울토미리스’ 급여 적용…치료 길 열렸다
중증근무력증 치료제 ‘울토미리스(라불리주맙)’가 이달부터 건강보험 급여를 적용받는다. 기존 스테로이드·면역억제제 중심 치료로는 한계가 컸던 환자들에게 고가의 표적치료 접근성이 열렸다는…
울토미리스
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“울토미리스, 처방권 진입…희귀병 시신경척수염 재발 잡는다”
중추신경계 희귀질환인 시신경척수염범주질환(NMOSD)에 새 치료 옵션이 마련됐다. 한국아스트라제네카의 C5 보체억제제 ‘울토미리스(라불리주맙)’가 11월 1일부터 ‘항 AQP-4(항아쿠아포린-4) 항체 양성 성인…
아스트라제네카, 희귀질환 유전자 진단 속도 높인다
한국아스트라제네카가 희귀질환 유전자 진단 기업 쓰리빌리언(3billion)과 손잡고 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS) 환자의 신속한 진단을 위한 협력에 나선다. 이번 협약을…
면역·염증·감염 잡는 멀티플레이어
[바이오키워드] 보체 조절제
희귀병약 '울토미리스', 시신경 척수염에 처방 영역 확대
희귀병 치료제 '울토미리스(성분명 라불리주맙)'의 처방 영역이 한층 넓어진다. 중추신경계 희귀질환인 시신경 척수염 범주질환(NMOSD)에 처방 적응증을 확대하며, ▲발작성 야간…
비대성 심장병 신약 '캄지오스', 보험 적용 '파란불'
희귀 심장병과 난치성 신경병을 겨냥한 새로운 치료제들이 국내 처방권에 바짝 다가섰다. 비대성 심근병증 치료제 '캄지오스(성분명 마바감텐)'가 급여 재도전…
희귀 유전병 '발작성 야간 혈색소뇨증', 신약 '보이데야' 국내 허가
희귀질환인 발작성 야간 혈색소뇨증에 새로운 치료제 '보이데야(성분명 다니코판)'가 국내 허가를 획득했다. 1일 한국아스트라제네카는 자사의 경구용 D인자 저해제 보이데야가…
AZ, 신약 '보이데야' 허가...솔리리스·울토미리스 빈틈 메울까
아스트라제네카(AZ)의 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료 신약 '보이데야(성분명 보이코판)'가 글로벌 승인을 획득했다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 1일(현지시간) D인자 억제제(factor D…
AZ, 항체약 '울토미리스' 처방 확대...희귀병 시장 대어 될까
지난해 약 4조 원의 글로벌 매출 실적을 올린 희귀병 치료제 ‘울토미리스(성분명 라불리주맙)’의 처방 영역이 다시 한번 확대된다. 이미…
AZ, "단 한 명의 환자도 소중"...희귀질환 캠페인 진행
한국아스트라제네카(대표이사 전세환) 희귀질환사업부가 지난 2월 29일 세계 희귀질환의 날 및 사업부 출범 1주년을 맞아 국내 희귀질환 인식 제고…