화이자, 뒤셴근이영양증 유전자치료제 임상 3상 실패
화이자의 뒤셴근이영양증 유전자치료제가 임상 3상 시험에서 실패했다. 화이자는 12일(현지시간) 뒤셴근이영양증(DMD) 유전자치료제 '디스트로겐 모바파보벡'이 임상 단계에서 환자의 운동 기능을…
뒤셴근이영양증
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바이오리더스, 희귀 질환 치료제 국내 임상 승인
바이오리더스의 희귀 질환 뒤셴 근이영양증(DMD) 치료제, BLS-M22가 식품의약품안전처로부터 임상 승인을 받았다. BLS-M22는 바이오리더스의 독자적인 플랫폼 기술, 뮤코맥스(MucoMAX)를 이용한…