HLB 리보세라닙, 美 FDA 허가 제동…항서제약 제조소 지적사항 변수 HLB가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 신약허가신청(NDA)에 대한 보완요구서(CRL)를 받았다. 다만, 이는 NDA에 등재된 항서제약 제조시설에 대한 현행 우수의약품 제조·품질관리기준(cGMP)… 박병탁 기자 2026-07-10
