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파이프라인

[상]한때 4조원 회사... 경영권 매각에 소액주주들 '부글부글'

“시총 5000억 회사를 50억에 매각” 헬릭스미스 몰락하나?

2005년 1호 기술특례상장으로 코스닥에 진입해 한때 시가총액 4조원이 넘었던 헬릭스미스가 경영진의 모럴 헤저드로 인한 손실과 상궤를 벗어난 경영권 매각으로 소액주주들의 반발을 사고 있다. 헬릭스미스는 서울대 생명과학부 교수였던 김선영 대표가 유전자치료제 기술의 핵심인 바이러스벡터의 상용화를 위해 1996년 학내 벤처로 설립한…

유유제약 안구건조증 신약 후보물질 ‘YP-P10’, 글로벌 안과 전문지서 소개

유유제약은 R&D 진행중인 안구건조증 파이프라인 'YP-P10'이 글로벌 탑티어 안과 전문지 ' theophthalmologist'에서 혁신적이고 선도적인 신약 프로그램으로 소개됐다고 16일 밝혔다. 유유제약 유원상 대표이사는 ' theophthalmologist' 인터뷰 형식으로 진행된 보도에서 YP-P10 개발배경, 연구 히스토리,…

코스닥 예비심사 통과 …증권신고서 제출 및 공모절차 착수 예정

면역항암제 개발 기업 ‘지아이이노베이션’, 코스닥 상장 ‘눈앞’

면역항암제, 대사질환 치료제 등을 개발하는 바이오텍인 ㈜지아이이노베이션이 한국거래소로부터 코스닥 예비심사를 승인받았다고 29일 밝혔다. 지난4월 코스닥 상장을 위한 예비 심사를 청구한지 약 8개월 만이다. 지아이이노베이션은 제반 사항을 준비한 뒤 증권신고서를 제출하고 공모 절차에 착수할 예정이다. 주관사는 NH투자증권, 하나증권, 삼성증권이다.…

1월 9일부터 12일 샌프란시스코 개최...국내 10여곳 바이오기업 참가

새해 美 ‘JP모건 헬스케어’ 기술이전 촉각…지난 성과는?

새해 초 41회를 맞는 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'가 3년 만에 오프라인으로 진행된다. 코로나19 팬데믹으로 인해 비대면 전환됐다 올해부터 다시 오프라인 행사가 재개된다. 매년 50여개국에서 1500여개 제약바이오 기업이 콘퍼런스에 참여하고 있다. 글로벌 헬스케어 기업은 파이프라인, 기술력 등을 소개할 수 있는 기회를 갖게 된다. 세계적인…

25년까지 파이프라인 10건·기술수출 2건 목표

CJ바이오사이언스, 마이크로바이옴 면역항암제 FDA 임상신청

CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 면역항암치료제 'CJRB-101'의 1·2상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 26일 밝혔다. CJRB-101은 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약후보물질(파이프라인)이다. CJ제일제당이 구축한 균주들의 면역학적 검토를 통해 개발됐다. 임상은 진행성 또는 비소세포폐암,…

mRNA 플루백신 3상 진입, '코비드사업부' 신설로 시너지

“mRNA 백신으로 독감 정복”…팬데믹 집중하는 화이자

mRNA(메신저리보핵산) 양대산맥 중 한 곳인 화이자는 코로나19 이후 어디를 향하고 있을까. 화이자가 다음으로 준비하고 있는 mRNA 백신은 인플루엔자(Influenza, 독감) 예방 백신이다. 최근 임상 3상에 진입해 현재 상용화 가능성이 가장 높은 mRNA 백신이기도 하다. 화이자는 mRNA 백신 개발의 초점을 감염병, '팬데믹'에 두고 있다.…

JW중외제약 자회사 ‘C&C신약연구소’, 과기부 ‘우수 기업연구소’ 선정

JW중외제약은 연구자회사 C&C신약연구소가 기술력을 기반으로 국내 산업계의 연구·개발(R&D) 경쟁력을 높인 점을 인정받아 과학기술정보통신부 주관 '2022년 하반기 우수 기업연구소'에 선정됐다고 21일 밝혔다. 우수 기업연구소 지정 사업은 과기부 연구 역량과 기술혁신 의지·활동이 우수한 기업을 선정해 벤치마킹 모델로 육성,…

'티굴릭소스타트(Tigulixostat)' 중국지역 개발 및 상업화 독점 권리 이전

LG화학, 中 이노벤트社에 9550만 달러 규모 ‘통풍신약’ 기술수출

LG화학은 자체 개발 통풍신약 '티굴릭소스타트(Tigulixostat)'의 중국지역 개발 및 상업화 독점 권리를 중국 ‘이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)’社에 이전하는 계약을 15일 체결했다고 밝혔다. LG화학은 반환 의무가 없는 계약금 1000만 달러를 확보했고, 중국지역 개발 및 상업화 성과 마일스톤으로 최대…

제약바이오협회, '2022 KPBMA 오픈 이노베이션 플라자' 개최

제약바이오기업 신약 파이프라인 총망라된 ‘K-스페이스 플랫폼’ 구축

국내 제약바이오기업의 신약 파이프라인을 총망라한  신약 후보물질 라이브러리 'K-스페이스 플랫폼'(Korea Superior Pharma-pipeline Accelerating Collaboration Evolution Platform)'이 구축됐다. 한국제약바이오협회는 5일 서울 중구 웨스틴 조선호텔에서 '2022 KPBMA 오픈 이노베이션…

표적 항암제 후보물질 'PHI-101-AML' 상용화 위한 업무협약 체결

파로스아이바이오-신풍제약, 급성 골수성 백혈병치료제 공동 개발

AI(인공지능)기반 혁신신약 개발기업 파로스아이바이오(Pharos iBio, 대표 윤정혁)는 신풍제약(대표 유제만)과 업무 협약을 체결하고 주력 파이프라인 물질 ‘PHI-101-AML’의 빠른 사업화를 위해 상호 협력에 나선다고 5일 밝혔다. PHI-101-AML은 급성 골수성 백혈병 치료제로, FLT3 (FMS-like tyrosine…

제약바이오협회 12월 5일 오픈 이노베이션 플라자…개방형 혁신 생태계 조성

국내 최대 ‘제약바이오 기술거래 장터’ 열린다

제약바이오기업들이 보유하고 있는 유망 파이프라인의 사업화를 촉진하고, 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 활성화하기 위한 자리가 마련된다. 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 12월 5일 서울 웨스틴 조선호텔 오키드룸·코스모스룸에서 ‘2022 KPBMA 오픈 이노베이션 플라자’를 개최한다 제약바이오협회 회원이 아니더라도 우수 파이프라인 기술 발표와…

바이오 의약품 위탁생산(CMO)·위탁개발생산(CDMO) 본격 추진

HK이노엔, ‘셀인셀즈’ 줄기세포유래 오가노이드 치료제 위탁생산

HK이노엔이 ‘오가노이드 치료제’를 시작으로 세포치료제 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO)에 본격 나선다. HK이노엔(HK inno.N)은 바이오기업 '셀인셀즈(Cell in Cells)'와 줄기세포 유래 오가노이드 치료제 위탁생산(CMO) 계약을 1일 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 HK이노엔의 세포유전자치료제 센터가 맡은 첫…

다수 글로벌 제약 기업들과 텀시트 등 상세조건 협의

브릿지바이오 “바이오유럽서 폐암 파이프라인 기술이전 속도”

혁신신약 연구개발기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 오는 24일부터 26일까지(현지시간) 독일 라이프치히에서 열리는 ‘2022 바이오유럽(BIO-Europe)’에 참가해 글로벌 기술이전 체결을 위한 후반부 사업 협상을 진행할 계획이라고 19일 밝혔다. 올해 28번째를 맞게 되는 바이오유럽 행사는 유럽 지역 최대 규모의 제약∙바이오 업계 파트너링 행사다. 약…

레카네맙 3상 유의미 결과...연말 로슈 임상결과도 관심

근본 해결없는 ‘뇌질환 치료제’, 개발중 약물 616개

뇌 질환의 근본적인 치료제 개발이 여전히 미진한 것으로 나타났다. 알츠하이머, 파킨슨병, 자폐증, 간질, 정신분열증, 우울증 등 신경 및 정신 질환은 개인뿐 아니라 가족과 사회에 큰 부담이 되고 있지만 근본 원인이 뚜렷하게 밝혀지지 못하고 있다. 13일 제약바이오 업계에 따르면 지난 10년(2012~21년) 간 신경학분야 신약은 54개가…

11일 바이오로직스 4공장 준공…바이오 의약품 CDMO 분야 글로벌 1위 달성

삼성, 바이오 사업에 10년간 7조5천억원 투자

삼성그룹이 2조원을 투자한 세계 최대 바이오 의약품 생산 시설인 삼성바이오로직스 제4 공장을 준공했다. 삼성은 11일 인천 삼성바이오로직스 송도캠퍼스에서 이재용 삼성전자 부회장이 참석한 가운데 세계 최대 바이오 의약품 생산 시설인 바이오로직스 제4 공장 준공식을 개최했다. 제4 공장은 생산 능력이 24만 리터에 달하는 세계 최대 규모의…

'YP-P10' 美 7개 병원서 안구건조증 환자 240명 대상 임상2상 진행중

유유제약, 美 안과학회서 안구건조증 신약 파이프라인 홍보

유유제약은 현지시간 9월 30일부터 10월 3일까지 미국 시카고에서 진행된 미국 안과학회(AAO: American Academy of Ophthalmology) 연례 학술대회에서 안구건조증 치료 펩타이드 신약(프로젝트명: YP-P10)에 대한 프로모션을 진행했다고 4일 밝혔다. 학술대회에서 유유제약 유원상 대표는 KOL(키 오피니언 리더) 안과 의사를…

미래에셋벤처투자·유안타인베스트먼트, 신약 백신개발기업에 투자

5000억원 규모 ‘K-바이오백신 펀드’ 운용사 2곳 선정

보건복지부와 한국벤처투자는 'K-바이오백신 펀드’를 결성하고 투자를 수행할 2개 운용사로 미래에셋벤처투자(미래에셋캐피탈과 공동운용)와 유안타인베스트먼트가 선정했다고 밝혔다. 이들 운용사는 2500억 원씩 총 5000억 원을 조성해 운용할 예정이다. K-바이오백신 펀드 조성을 위해 보건복지부는 2022년 예산 500억 원과 기존 펀드의 회수금…

인공지능 신약 플랫폼 활용…항암 신약 후보물질 발굴후 임상 등 진행

대웅제약-에이조스바이오, AI 기반 항암 신약 공동연구 계약 체결

대웅제약(대표 전승호·이창재)은 AI(인공지능) 신약개발 플랫폼 기업인 에이조스바이오(대표 신재민)와 AI를 통한 합성치사 항암 신약 연구개발 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약을 통해 에이조스바이오는 자체 구축한 인공지능 플랫폼을 바탕으로 합성치사 항암 신약 후보 물질을 탐색하고, 대웅제약은 후보 물질에 대한 효능 평가와 임상 개발…

GC셀·아티바, 고형암 ‘CAR-NK세포치료제’ 미국 1·2상 승인

GC셀의 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘AB-201’의 1·2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 21일 발표했다. AB-201은 사람상피세포증식인자수용체 2형(HER2) 과발현 유방암, 위암 등 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제다. 환자…

비임상 독성실험(GLP tox study) 완료따라 사노피로부터 수령

에이비엘바이오, ‘ABL301’ 단기 마일스톤 2000만 달러 수령

에이비엘바이오(대표 이상훈)는 사노피로부터 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 단기 마일스톤 4500만 달러(약 626억원) 중 2000만 달러(약 278억원)를 수령한다고 15일 밝혔다. 해당 금액은 사노피로부터 45일 이내에 지급될 예정이다. 에이비엘바이오는 올해 1월 사노피와 계약금 7500만 달러 및 단기…