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파멥신, 2019 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가

항체신약 개발 전문 바이오기업 파멥신 내년(2019년) 1월 미국 샌프란시스코에서 개최되는 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2019(JPMorgan Healthcare Conference 2019)'에 참가한다. JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 1983년을 시작으로 매년 전세계의 제약회사, 의료서비스 회사, 의료 단체 등이 참여하는 세계 최대규모의…

파멥신 호주 법인 설립…글로벌 R&D 교두보

항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신이 글로벌 R&D 교두보 확보를 위해 호주 법인을 설립했다. 파멥신은 지난 3일 호주 법인 설립에 필요한 모든 절차를 마치고 호주증권투자감독원(Australian Securities & InvestmentsCommission, ASIC)으로부터 법인 등록증(Certificate of…

파멥신, 일반 공모 청약 경쟁률 322.78대 1 기록

바이오 기업 파멥신이 12~13일 이틀간 진행한 일반 공모 청약 결과 322.78대 1의 경쟁률을 기록했다고 13일 밝혔다. 일반 공모 배정 물량 16만 주에 대해 총 5164만 주의 청약 신청이 몰렸으며, 증거금은 약 3조986억 원으로 집계됐다. 파멥신 관계자는 "투자자분들이 파멥신의 개발 역량과 타니비루맵 및 후속 파이프라인에 대해 긍정적으로…

파멥신, 6만 원으로 최종 공모가 확정

21일 코스닥 상장을 예고한 바이오 기업 파멥신이 국내외 기관 투자자를 대상으로 수요 예측을 진행한 결과, 공모가 밴드 4만3000~5만5000원을 초과한 6만원으로 최종 공모 금액이 확정됐다고 9일 밝혔다. 공모가 확정에 따라 총 공모 금액은 480억 원으로 결정됐으며, 공모가 기준 시가 총액은 4083억 수준이다. 수요 예측에는 국내외 총 976개…

21일 코스닥 입성 파멥신, “MSD 넘어서는 항암제 기업으로 도약”

오는 21일 코스닥 상장을 예고한 바이오 기업 파멥신이 상장을 앞두고 자사 파이프라인에 대한 자신감을 드러냈다. 유진산 파멥신 대표는 6일 서울 여의도에서 열린 기자 간담회에서 "이미 한국 및 호주에서 진행된 임상 1, 2상 결과 데이터를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA) 희귀 의약품(ODD)으로 지정돼 미국 임상 2상만으로 상용화가 가능하다"며…

11월 코스닥 입성 예고한 바이오 기대주 3

파킨슨병 치료제, 인공지능(AI) 기반 재활 기기 등 혁신 기술을 내세운 바이오·헬스 업체들이 11월 코스닥 입성을 앞두고 있다. 장외에서 높은 평가를 받아온 벤처 기업들이 최근 부진을 면치 못하는 바이오 시장에 훈풍을 불어넣을 수 있을지 주목된다. 파멥신은 2008년 설립된 항체 신약 개발 전문 기업으로, 지난 2016년 상장 예비 심사에서 고배를…

파멥신, 호주서 티니비루맵-키트루다 병용 임상 추진

항체 신약 개발 바이오 기업 파멥신이 선도 항암 항체 신약 후보 물질 타니비루맵(TTAC-0001)과 면역 항암제 키트루다와의 병용 요법 호주 임상을 본격적으로 추진한다고 19일 밝혔다. 파멥신은 타니비루맵의 재발성 뇌종양 임상 2a상을 성공하고 나서 호주 현지 임상 병원을 통해 타니비루맵과 키트루다의 병용 투여 재발성 뇌종양 임상 1b상을 준비해…

파멥신, 타니비루맵 미국 임상 2상 FDA 허가

미국 식품의약국(FDA)이 항체 신약 개발 기업 파멥신 항암제 타니비루맵 미국 임상 2상을 허가했다. 이로써 파멥신은 아바스틴 치료 후 진행된 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 한 미국 임상 2상에 돌입하게 됐다. 교모세포종은 성인에게 발견되는 가장 일반적인 악성 뇌종양으로 최초 진단 이후 평균 15개월 이내에 사망하는 질병이다. 또 초기…