美 FDA, HER2 변이 폐암에 두 번째 ‘먹는 표적치료제’ 승인 미국 식품의약국(FDA)이 19일(현지시각) HER2 유전자 변이를 가진 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에게 바이엘의 경구 티로신키나제 억제제(TKI) '세바버티닙(제품명 하이르누오)'을 가속 승인했다.… 원종혁 기자 2025-11-20
