바이오·제약
'EMA 허가 신청' 램시마SC, 30조 시장 휴미라와 정면 충돌
자가 면역 질환 치료 바이오시밀러 램시마 주사제형 램시마SC가 유럽의약품청(EMA)에 허가 서류를 공식 접수했다. 통상 EMA 허가 서류 심사…
건강
"정부가 살릴 수 있었다"...말기 암 환자 3인의 억울한 죽음
지난해(2017년) 9월 청와대 앞에 선 20명 남짓한 말기 암 환자의 울부짖음이 있었다. "문재인 대통령님, 우리 엄마를 살려주세요.", "국민…
바이오·제약
삼성바이오로직스 상장 폐지 심의..."시장 우려 해소 기대"
삼성바이오로직스가 결국 상장 폐지 심사 대상에 올랐다. 이로써 삼성바이오로직스 거래 정지 기간도 장기화 될 전망이다. 30일 한국거래소는 기업…
바이오·제약
지엔티파마, 중국과 반려견 치매 신약 조기 상업화 추진
지엔티파마는 최근 중국 항주 레둔 테크놀로지와 반려견 치매 치료 신약 후보 물질 AAD-2004 임상 및 생산 판매를 위한…
인사·동정
동아쏘시오그룹, 창립 86주년 기념식 개최
동아쏘시오그룹이 12월 1일 창립 86주년을 맞아 30일 서울 동대문구 용두동 본사에서 창립 기념식을 가졌다. 창립 기념식에는 동아쏘시오홀딩스, 동아에스티,…
바이오·제약
부광약품, 당뇨신약 MLR-1023 후기 2상 임상 투약 완료
부광약품은 개발 중인 당뇨신약 MLR-1023 후기 임상시험 환자 투약이 완료됐다고 29일 밝혔다. 이번 임상은 미국 40개, 한국 21개로…
바이오·제약
동국제약 판시딜, '올해의 최고제품' 수상
동국제약 탈모 치료제인 판시딜이 의약품 중 유일하게 2018 대한민국 소비자대상 시상식에서 올해의 최고제품을 수상했다. 판시딜캡슐은 모발과 손톱의 구성…
바이오·제약
바이엘 라로트렉티닙, 유전자 표적 항암제 최초 FDA 승인
라로트렉티닙이 유전자 표적 항암제로는 최초로 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가를 받았다. 바이엘은 유전자 표적 항암제 경구용 TRK 억제제 라로트렉티닙(미국…
바이오·제약
5조 美 시장 뚫은 셀트리온 트룩시마, 한국 바이오史 이정표
셀트리온 트룩시마가 리툭시맙 바이오시밀러로서는 세계 최초로 미국 시장에 입성한다. 셀트리온은 28일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리툭시맙 바이오시밀러 트룩시마(TRUXIMA) 판매…