의료 '의료 빅 데이터' 갈등, 유럽은 어떻게 해결했나? 인공지능(AI)이 헬스 케어에 접목되면서 의료 정보를 활용하려는 움직임이 늘어나고 있지만, 의료 정보 오·남용으로 인한 우려도 커지고 있다. 한쪽에서는… 2018-10-11
바이오·제약 C형 간염 치료제 마비렛, 간·신장 이식 환자도 복용 가능 애브비의 만성 C형 간염 치료제 마비렛을 간 또는 신장 이식 환자도 복용 가능해진다. 한국애브비는 지난 8일 자로 마비렛에… 2018-10-11
바이오·제약 SCM생명과학-美유타대, 줄기 세포 치료제 공동 연구 SCM생명과학이 미국 유타 대학교와 조직 재생 치료법 공동 연구 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이는 SCM생명과학의 원천 기술인 층분리… 2018-10-11
의료 NECA 신의료 기술 컨설팅, 전주기로 확대 실시 한국보건의료연구원(NECA)이 안전하고 유효한 의료 기술의 신속한 시장 진입을 위해 기술 개발부터 신의료 기술 평가까지 전주기 컨설팅 서비스를 실시한다고… 2018-10-11
바이오·제약 FDA, 셀트리온 트룩시마 긍정 평가...연내 승인 가능성↑ 셀트리온 바이오시밀러 트룩시마의 미국 승인 절차가 진행되는 가운데, 미국 식품의약국(FDA)이 항암제 자문위원회(ODAC)를 앞두고 긍정 의견을 도출하면서 트룩시마가 유럽에… 2018-10-10
바이오·제약 EDGC, 400만 베트남 고엽제 피해자 유전자 연구 글로벌 유전체 분석 기업 EDGC(이원다이애그노믹스)가 400만 베트남 고엽제 피해자를 대상으로 본격적인 유전자 검사 및 관리에 나선다. EDGC는 고엽제… 2018-10-10
바이오·제약 노바티스 다발성 경화증 신약, 미국-유럽 승인 절차 돌입 노바티스가 개발한 신약 시포니모드(BAF312)가 미국과 유럽 동시에 신약 승인 절차에 돌입했다. 시포니모드는 현재 마땅한 치료법이 없는 2차 진행성… 2018-10-08
바이오·제약 엑세스바이오, 30억 말라리아 진단 키트 아프리카 공급 엑세스바이오가 PFSCM(저개발 국가에 의약품 등을 공급하는 미국 비영리 기관)으로부터 260만 달러(약 29억3400만 원) 규모의 말라리아 신속 진단 키트… 2018-10-08
건강 살아있는 사람 폐 적출해 장기 이식 허용하기로 앞으로 중증 폐 질환 환자가 뇌사자뿐 아니라 살아있는 사람에게서도 폐를 적출해 이식받을 수 있게 된다. 보건복지부는 중증 폐… 2018-10-08
바이오·제약 면역 항암제 옵디보-여보이 병용 요법, 신세포암 1차 치료제 승인 한국오노약품공업과 한국BMS제약의 면역 항암제 옵디보(성분명 니볼루맙)가 여보이(성분명 이필리무맙)와의 병용 요법으로 국내 신세포암 적응증을 획득했다. 두 회사는 지난 5일… 2018-10-08