[오늘의 건강]
유난히 잦은 설사…혹시 ‘아토피’ 때문?
오늘은 전국 곳곳에 많은 비 소식이 있겠다. 예상 강수량은 ▲서울·인천·경기 5~40㎜ ▲강원영동 10~60㎜ ▲강원영서 5~40㎜ ▲제주도 5~40㎜ 등이다. 아침 최저 기온은 21~25도, 낮 최고 기온은 25~33도로 전망된다. 미세먼지는 전국이 ‘좋음’ 수준일 것으로 예상된다.
오늘의 건강= 가을철은 아토피성 피부염 환자들에게 ‘독’이 될 수…
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크론병
1차약으로 보험급여 적용받아, 고용량 유도요법서 장기간 치료효과 확인
크론병 주사제 ‘스텔라라’…치료 하루 만에 증상 개선 효과가?
크론병 1차 약제로 보험급여를 적용받고 있는 '스텔라라(성분명 우스테키누맙)' 치료에서 고용량 유도요법의 경우 높은 증상 개선효과가 보고돼 이목이 쏠린다. 빠르면 유도요법 투여 1일 차부터 증상 개선이 확인됐다.
얀센의 크론병 치료제 스텔라라의 글로벌 임상 3상 'UNITI 사후분석(post-hoc) 연구' 결과가 소화기 분야 국제학술지인 '임상…
[WCD 2023] 세계피부과학회, 아시아인 대상 'JAK 억제제' 3종 비교
먹는 아토피 약에도 효과 차이가…저울질 결과는
아토피 피부염에 경구용 'JAK 억제제'의 치료 효과가 탁월한 것으로 나타났다.
약물 선택지로는 화이자 '시빈코(성분명 아브로시티닙)' 및 애브비 '린버크(성분명 유파다시티닙)', 릴리 '올루미언트(성분명 바리시티닙)' 등 세 가지 치료 옵션이 이름을 올렸다.
이 가운데 린버크의 치료 효과가 압도적이었으며, 시빈코의 경우 가려움증 개선 효과가…
식약처, 적응증 추가 승인...경구용 약물 옵션 진입 평가
애브비, JAK 억제제 ‘린버크’, 크론병·척추관절염 적응증 확대
하루에 한 번 먹는 경구용 JAK 억제제 '린버크(성분명 유파다시티닙)'가 크론병 및 척추관절염 치료제로 처방 적응증이 확대됐다.
19일 한국애브비(대표이사 강소영)는 1일 1회 경구용 제제인 린버크가 지난 14일 식품의약품안전처로부터 성인의 중등증에서 중증 활동성 크론병 및 활동성 비방사선학적 축성 척추관절염 치료제로 적응증을 승인받았다고 밝혔다.…
애브비 "궤양성 대장염 적응증 허가 신청 예정"...인터루킨 억제제 시장 급성장 전망
건선약을 염증성 장질환 치료에? ‘스카이리치’ 허가 확대 시동
인터루킨 억제제 ‘스카이리치(성분명 리산키주맙)'의 궤양성 대장염 적응증 확대에 본격 시동이 걸릴 전망이다. 이 치료제는 피부 건선약으로 첫 번째 승인을 받았다.
최신 글로벌 임상 3상을 진행한 결과, 중등도에서 중증 궤양성 대장염 환자 치료에 스카이리치를 사용할 경우 뚜렷한 임상적 개선 혜택이 보고된 것이다. 이러한 임상자료를 근거로, 오는…
유럽류마티스학회서 루푸스 2상 결과 공개 "합격점"...임상 3상 준비 중
경구용 JAK 억제제 ‘린버크’, 루푸스 적응증 확대 시동
애브비가 경구용 JAK 억제제 '린버크(성분명 유파다시티닙)'의 처방 적응증 확대에 다시 한 번 시동을 걸었다.
린버크는 최근 크론병을 비롯한 류마티스 관절염, 아토피 피부염 등 총 7개의 글로벌 허가 적응증을 확보한 상황이다. 이는 경구용 JAK 억제제로는 최초 사례로 평가된다.
31일(현지시간) 애브비는 린버크의 전신성 홍반성 루푸스(SLE)…
큐라클, FDA에 궤양성 대장염 신약 후보물질 임상 2a상 IND 제출
난치성 혈관질환 신약개발 기업 큐라클(대표이사 유재현)은 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 'CU104'의 임상 2a상 IND(임상시험계획)를 미국 FDA에 제출했다고 22일 공시했다.
이번 임상 시험은 중등도 또는 중증의 궤양성 대장염 환자 45명을 대상으로 8주간 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로…
세계 염증성 장질환의 날 기념, 응원 메시지 전달 행사 성료
다케다, 염증성 장질환 환자 응원 ‘장(腸)원급제’ 캠페인 진행
한국다케다제약(대표 문희석)이 ‘5월 19일 세계 염증성 장질환의 날(World IBD Day)’을 기념한 <장(腸)원급제> 캠페인을 성료했다고 밝혔다. 지난 17일 진행된 캠페인은 임직원들과 함께 염증성 장질환 환자들의 어려움을 이해하고 응원의 메시지를 전달하기 위해 마련됐다.
다케다제약 글로벌 캠페인 ‘#MyMoment’의 일환으로…
최초 경구약 '제포시아' 국내 출시, 환자 삶 체험 통한 공감 및 응원
BMS, 세계 염증성 장질환의 날…‘일취월장(腸)’ 캠페인 진행
한국BMS제약(대표이사 이혜영)은 오는 19일 ‘세계 염증성 장질환의 날’을 맞아 국내 염증성 장질환 환자들을 응원하는 ‘Fill The Gap 일취월장(腸)’ 캠페인을 진행했다고 15일 밝혔다.
세계 염증성 장질환의 날은 크론병 및 궤양성대장염협회 유럽연맹(EFCCA)이 지정한 날로, 전 세계 50개국 이상에서 질환에 대한 관심과 인지도를 높이기…
생활환경, 장내 세균 등 다양한 요인이 복합적으로 작용
‘닥터 차정숙’ 논란…크론병은 정말 ‘못된 유전병’일까?
JTBC 드라마 ‘닥터 차정숙’에서 만성 염증성 장 질환인 크론병이 지나치게 부정적으로 묘사돼 시청자들의 공분을 샀다.
6일 방송된 닥터 차정숙 7회에서는 결혼을 앞둔 크론병 환자가 예비 장인과 장모로부터 “어떻게 이런 못된 병을 숨기고 결혼을 할 수 있나. 내 딸 인생을 망쳐도 분수가 있지”라며 “이 병도 유전이 된다면서. 이 결혼 포기해줘”라고…
글로벌 임상 진행, 세브란스병원 등 국내 의료기관 7곳 참여
얀센, 건선약 ‘트렘피어’ 크론병 임상 3상 식약처 허가
건선약 '트렘피어(성분명 구셀쿠맙)'가 난치성 크론병 치료제로 적응증 확대를 준비한다.
트렘피어는 다국적 제약기업 얀센이 개발한 생물학적제제(바이오의약품)로, 인터루킨-23(IL-23) 단백질을 억제하는 작용기전을 통해 다양한 염증성 면역질환에 치료제 평가가 진행 중이다.
식품의약품안전처는 지난 21일 한국얀센이 제출한 트렘피어의 글로벌 3상…
궤양성 대장염 신약 파이프라인 확보...특허만료 앞둔 '키트루다' 영향
MSD, 면역치료 전문기업 ‘프로메테우스’ 14조원에 인수
미국계 글로벌 제약기업 MSD가 면역치료제 개발업체를 14조 원에 인수한다. 회사에 주요 매출 실적을 담당하는 면역항암제 '키트루다'가 오는 2028년 특허만료를 앞둔 상황에서, 새로운 먹거리 찾기에 돌입했다는 평가다.
로이터통신에 따르면, MSD는 미국 소재 바이오기업 프로메테우스 바이오사이언스(Prometheus Bioscience)를 108억…
12개 임상과 협진...생애 전주기 맞춤형 치료 지원
평생 관리 필요…세브란스 ‘염증성 장질환’ 센터 개소
대장에 만성 염증이 생겼다 호전되길 반복하는 질환을 '만성 염증성 장질환'이라고 한다. 세브란스병원이 이 질환을 보다 효과적으로 치료·관리하기 위해 '염증성 장질환 센터'를 열었다.
염증성 장질환에는 궤양성 대장염, 크론병, 베체트 장염이 있다. 급성 장염과 달리, 장에 지속적으로 염증이 생겨 잦은 설사와 복통을 일으킨다. 관절, 눈, 피부 등에…
모든 미생물을 표적으로 삼는 광범위 항생제가 가장 높은 위험
잦은 항생제 사용, 중년 크론병 위험 ↑ (연구)
항생제의 잦은 사용은 40세 이상 사람들에게 염증성 장 질환인 크론병과 궤양성 대장염의 위험을 높일 수 있다. 덴마크 올버그대와 미국 뉴욕대 등의 국제 연구팀에 의하면 항생제 사용 1~2년 뒤에 위험이 가장 컸다. 특히 장 감염을 표적으로 하는 광범위 항생제가 위험성이 높았다.
전세계적으로 약 700만 명이 염증성 장 질환(IBD)을 앓고 있으며,…
서울아산병원 염증성 장질환 센터, 개소 10년... 국내 최초·최대 센터
염증성 장질환 15%, ‘여기서’ 진료
서구적 식습관으로 원인을 콕 집어낼 수 없는 복통과 설사 등으로 고생하는 한국인이 많아지고 있다. 이런 염증성 장질환은 크론병, 궤양성대장염 등의 이름으로 나타난다. 완치가 쉽지 않은 질환이다.
서울아산병원은 이런 질환의 이름마저 생소하던 1993년, 국내에서 처음으로 '궤양성 대장염·크론병 클리닉'을 열고 2012년 '염증성 장질환 센터'를…
디저트의 빨간 색소, 장 질환 위험 (연구)
디저트 등에 많이 사용되는 붉은색 계열의 색소를 장기간 먹으면 염증성장질환, 크론병, 궤양성대장염의 잠재적 유발 요인이 될 수 있다는 연구 결과가 나왔다.
캐나다 맥마스터대 연구진은 실험 동물 모델을 이용해 식용색소 적색 제40호에 지속적으로 노출되면 장 건강이 나빠지고 염증이 촉진된다는 것을 발견했다고 국제 학술지 ‘네이처커뮤니케이션즈(Nature…
크론병·궤양성대장염 등 유효성·안전성 확인
셀트리온 “램시마SC, 3상 유효성 확보…美진출 속도”
셀트리온은 자가면역질환 치료제 '램시마SC'(개발명 CT-P13 SC)의 미국시장 진출을 위해 진행한 2건의 글로벌 임상 3상에서 유효성과 안전성을 모두 입증했다고 28일 밝혔다. 이번 임상결과를 바탕으로 다음달 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청을 진행할 계획이다.
램시마SC는 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 시장에서 폭넓게 쓰이는 인플릭시맙을…
2023년 상반기 미국 및 유럽에 품목허가 신청 목표
동아ST, 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라’ 바이오시밀러 글로벌 임상 3상 종료
동아ST(대표이사 사장 김민영)는 자가면역질환치료제 스텔라라(우스테키누맙, Ustekinumab) 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 글로벌 임상 3상이 종료됐다고 17일 밝혔다.
DMB-3115의 글로벌 임상 3상은 2021년 미국을 시작으로 폴란드, 에스토니아, 라트비아 등 총 9개국에서 차례로 개시돼 총 605명의 환자를 등록했고 52주간…