의학백과사전
처방 약도 간 손상 여부 살펴야...항생제, 무좀약, 진통소염제 등
건강 기원하며 약 선물 했더니... 오히려 독 되는 경우는?
처방 약도 간 손상 여부 살펴야...항생제, 무좀약, 진통소염제 등…
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의협 비대위, 내년도 의대 모집 중단 촉구... "의료농단 저지할 것"
대한의사협회 비상대책위원회(의협 비대위)는 정부에 2025년 의과대학 신입생 모집을 중지할 것을 촉구했다. 박형욱 비상대책위원장은 22일 ‘비대위 1차 회의’에 대한 브리핑을 통해…
"암 진단에 필요한 NGS검사 건보 축소 안돼" 암학회 대책 마련 나서
지난해 이뤄진 차세대염기서열분석(NGS) 검사의 건강보험 급여 축소에 대해 대한암학회가 근거 자료를 수집하며 대응에 나섰다. NGS 검사의 비용효과성을 분석하고 건보 급여 확대를 …
머스크의 뇌 이식 컴퓨터칩, 캐나다서 임상시험 승인
일론 머스크의 뇌 과학 스타트업 뉴럴링크가 캐나다에서 뇌 이식 장치에 대한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 21일(현지시간) 밝혔다. 이날 블룸버그, 로이터 등 현지 언론의 …
셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 국내 첫 허가
셀트리온이 골다공증 치료제 프롤리아의 바이오시밀러를 국내 처음으로 허가 받았다. 셀트리온은 폐경 후 여성 골다공증 환자 치료를 위한 프롤리아(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 ‘스토보…
약사 임의로 '비아그라' 대신 '팔팔' 조제?...성분명처방 이슈화 조짐
의약품 품절 발생과 맞물려 의약품의 성분명처방과 대체조제의 동일성분조제 명칭 변경이 다시 이슈로 떠오르는 분위기다. 국회에서 성분명처방 필요성을 강조하는 한편, 현재의 대체조제 명…
유럽 허가 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법, 그 다음 스텝은?
연내 유럽 허가부터 내년 일본·중국 허가, 리브리반트 SC(피하주사) 제형 허가 등 중요한 과제들을 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법이 생존율 개선과 내약성 강화를 무기로 타그리소와…
비대면진료의 명암... "이용자 만족" vs "악용 가능성"
비대면진료 중개 플랫폼 서비스를 경험한 이용자들이 높은 만족도를 보였다는 조사 결과가 나왔다. 하지만 실효성을 위해 제도 개선이 논의돼야 한다는 목소리도 여전하다. 원격의료산업협의…
新의료기기·로봇, 허가 즉시 판매 가능
혁신성을 인정받은 디지털치료기기와 의료용 로봇이 시장에 즉시 진입할 수 있는 길이 열린다. 보건복지부와 식품의약품안전처(식약처), 국무조정실은 21일 국무총리 주재 제49회 국정현…
출혈 역전제 신약 '안덱사' 썼더니 혈전증이 늘었다고?
항응고제의 주요 부작용 중 하나인 출혈 문제를 해결하기 위한 신약 '안덱사(Andexxa)'에 대한 안전성 평가가 집중적으로 이뤄질 전망이다. 출혈 발생을 줄이는 효과만큼은 합격점…
3D완전내시경 대동맥판막·승모판막 동시 치환술 국내 첫 성공
서울아산병원 심장혈관흉부외과 유재석 교수팀이 승모판막 및 대동맥판막 기능부전을 동시에 치료하는 3D완전내시경 대동맥판막·승모판막 동시 치환술을 국내 처음으로 성공했다. 3D완전내시…
셀트리온, 1000억원 규모 자사주매입...올해 5번째
셀트리온이 약 1000억원 규모 자사주를 장내 매수한다. 셀트리온은 1000억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다. 취득 수량은 총 58만3431주로 오는 22일…
아스트라제네카 부회장 “한국, 적절한 신약 보상체제 갖춰야”
숀 그래디 아스트라제네카 부회장은 국내 제약바이오 시장이 글로벌 빅파마 투자 유치를 늘리기 위해선 “신약 등 혁신 기술에 대해 적절한 보상체제가 조성돼야 한다”고 강조했다. 그래디…
의협 비대위, 내년도 의대 모집 중단 촉구... "의료농단 저지할 것"
대한의사협회 비상대책위원회(의협 비대위)는 정부에 2025년 의과대학 신입생 모집을 중지할 것을 촉구했다. 박형욱 비상대책위원장은 22일 ‘비대위 1차 회의’에 대한 브리핑을 통해…
"암 진단에 필요한 NGS검사 건보 축소 안돼" 암학회 대책 마련 나서
지난해 이뤄진 차세대염기서열분석(NGS) 검사의 건강보험 급여 축소에 대해 대한암학회가 근거 자료를 수집하며 대응에 나섰다. NGS 검사의 비용효과성을 분석하고 건보 급여 확대를 …
머스크의 뇌 이식 컴퓨터칩, 캐나다서 임상시험 승인
일론 머스크의 뇌 과학 스타트업 뉴럴링크가 캐나다에서 뇌 이식 장치에 대한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 21일(현지시간) 밝혔다. 이날 블룸버그, 로이터 등 현지 언론의 …
셀트리온, 프롤리아 바이오시밀러 국내 첫 허가
셀트리온이 골다공증 치료제 프롤리아의 바이오시밀러를 국내 처음으로 허가 받았다. 셀트리온은 폐경 후 여성 골다공증 환자 치료를 위한 프롤리아(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 ‘스토보…
약사 임의로 '비아그라' 대신 '팔팔' 조제?...성분명처방 이슈화 조짐
의약품 품절 발생과 맞물려 의약품의 성분명처방과 대체조제의 동일성분조제 명칭 변경이 다시 이슈로 떠오르는 분위기다. 국회에서 성분명처방 필요성을 강조하는 한편, 현재의 대체조제 명…
유럽 허가 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법, 그 다음 스텝은?
연내 유럽 허가부터 내년 일본·중국 허가, 리브리반트 SC(피하주사) 제형 허가 등 중요한 과제들을 앞둔 렉라자·리브리반트 병용요법이 생존율 개선과 내약성 강화를 무기로 타그리소와…
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