셀트리온, 2Q 영업익 834억…전년比 21.2%↓

[사진=셀트리온]
셀트리온은 올해 2분기 영업이익이 전년 동기 대비 21.18% 감소해 834억 원, 영업이익률은 35.5%를 기록했다고 1일 밝혔다. 같은 기간 매출액은 2350억 원으로 전년 동기 대비 10.80% 감소했다.

2017년 2분기 유럽에 출시한 혈액암치료제 트룩시마와 2018년 2월 유럽에 출시한 유방암·위암 치료제 허쥬마의 매출이 꾸준히 증가했다는 것이 회사의 설명이다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA) 기준 2019년 1분기 말 트룩시마 시장점유율은 37%, 허쥬마는 13%로 셀트리온의 시장점유율이 점차 늘고 있다.

또한, 지난해 11월 유럽의약품청(EMA)에 허가 신청한 램시마SC의 승인 시점이 올 연말로 다가옴에 따라 안전 재고 확보 차원의 램시마SC 생산도 본격화됐다.

셀트리온에 따르면 현재 램시마의 피하주사 제형인 램시마SC, 대장암 치료제 아바스틴 바이오시밀러 ‘CT-P16’, 자가면역질환 치료제 휴미라 바이오시밀러 ‘CT-P17’ 등이 허가 심사를 진행 중이거나 임상 진행 중이다. 이외에도 15개 이상의 후속 바이오시밀러 제품군의 세포주 및 공정 개발을 진행하고 있다. 회사 측은 이를 통해 2030년까지 해마다 1개의 바이오시밀러 제품을 출시할 계획이라고 밝혔다.

졸레어 바이오시밀러 ‘CT-P39’의 임상도 시작했다. 천식 치료제 졸레어는 제넨텍과 노바티스가 개발한 항체 의약품으로, 지난해 전 세계에서 3조 3000억 원의 매출을 기록했다. 셀트리온은 CT-P39의 안전성과 약동학 평가를 위한 임상 1상을 시작했다. 2022년 임상 3상 완료, 2024년 초 시판 허가를 목표로 하고 있다.

셀트리온 관계자는 “램시마, 트룩시마, 허쥬마 등이 시장점유율을 지속적으로 확대해가면서 매출과 수익성도 지속적으로 증가하고 있다”며 “하반기에는 기존 램시마와 함께 병행 치료가 가능한 램시마SC 허가를 기대하고 있다”고 말했다.

연희진 기자 miro22@kormedi.com

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