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셀트리온제약

SK증권 "천연물 신약 지텍 출시·신규 공동판매 통해 성장 기대"

뉴스스탠드

“종근당, ‘케이캡’ 빠졌어도 올해 매출 소폭 성장할 것”

종근당이 올해 시장의 우려와는 달리 견조한 매출 성장이 예상된다는 증권가 분석이 나왔다. 이동건 SK증권 애널리스트는 11일 종근당에 대한 보고서에서 위역류성 식도염 치료제 ‘케이캡’의 판권 계약 종료에 따른 영업이익 감소가 불가피하겠으나, 우려할 수준은 아니라고 평가했다. 2분기 천연물 위염치료제 ‘지텍’을 시작으로, 신규 공동판매 계약 품목의…

유진투자증권 "케이캡 매출 공백 상쇄하는 중장기 전략 필요"

바이오워치

3000억원 확보한 종근당에게 지금 필요한 건?

지난해 영업이익을 큰 폭으로 끌어올린 종근당의 올해 과제는 중장기 전략 수립이라는 분석이 나왔다. 유진투자증권 권해순 연구원은 “올해 종근당은 단기적인 실적 모멘텀보다 중장기 전략 변화에 주목해야 한다”며 “전략이 명확히 제시되는 시점에 기업가치가 한 단계 성장할 것”이라고 20일 전망했다. 종근당의 지난해 매출액은 약 1조6000억원,…
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셀트리온, 서정진 동생 서정수 부회장 선임···2단계 통합 가속

최근 셀트리온헬스케어와 합병을 마친 셀트리온이 서정진 그룹 회장의 동생을 부회장에 선임하는 등 2단계 합병을 위한 임원인사를 마쳤다. 셀트리온그룹은 2일 임원 승진 인사를 단행했다. 서정진 셀트리온 그룹 회장 동생인 서정수 전 셀트리온제약 대표이사 사장이 셀트리온 부회장으로 승진했다. 셀트리온제약 대표이사는 유영호 부사장이 사장으로 승진하면서 맡았다.…
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[인사] 셀트리온그룹

셀트리온그룹은 2024년 임원 승진 인사를 단행했다고 2일 밝혔다. <셀트리온> ▶부회장 △서정수 (비서실장) ▶사장 △이상준 (데이터사이언스연구소장) △신민철 (관리부문장) ▶ 수석부사장 △권기성 (연구개발부문장) △이혁재 (경영지원부문장) ▶ 부사장…

2030년 매출 12조원 달성 목표

바이오워치

합병 완료한 셀트리온, ‘빅파마’ 도약 첫발

셀트리온이 셀트리온헬스케어와의 합병을 완료하고, 3인 각자대표 체제를 구축했다. 글로벌 빅파마로 도약하기 위한 준비 태세를 갖춘 통합 셀트리온의 다음 단계는 셀트리온 제약과의 합병이다. 셀트리온은 28일 이사회 결의를 통해 통합 셀트리온으로 새롭게 출발했다. 이를 통해 자산 총계가 5조9456억원에서 7조6019억원으로 커지는 반면 부채 총계는 합병…

셀트리온제약은 1주당 0.04주 배당 결정

바이오워치

셀트리온, 1주당 500원 현금배당

셀트리온과 셀트리온제약이 배당액을 각각 결정했다. 셀트리온은 1주당 500원의 현금배당, 셀트리온제약은 1주당 0.05주의 주식배당을 하기로 했다. 셀트리온그룹은 이사회를 거쳐 셀트리온과 셀트리온제약의 배당을 각각 결정했다고 13일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 신주로 통합된 셀트리온의 주주 자격으로 배당을 받게 된다. 배당 기준일은 오는 31일이다.…

2개 회사 합병후 셀트리온제약은 별도 합병

바이오·제약

셀트리온-셀트리온헬스케어, 합병위한 임시주총 10월 23일 연다

셀트리온과 셀트리온헬스케어가 정식 합병 절차를 진행한다. 셀트리온은 17일 이사회를 개최하고 10월 23일 합병을 위한 임시주주총회를 개최할 것을 결의했다. 합병 대상은 셀트리온헬스케어이다. 셀트리온제약은 합병 대상에서 일단은 제외됐다. 셀트리온그룹은 셀트리온, 셀트리온핼스케어, 셀트리온제약 등 3개 상장사를 거느리고 있다. 셀트리온은 의약품…
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셀트리온 상장 3형제 합병 절차 돌입…미래에셋증권 주관사 선정

셀트리온 그룹이 계열 3형제 합병을 위해 미래에셋증권을 합병주관사를 선정하며 본격적인 합병절차에 돌입했다. 제약·바이오 업계에 따르면 셀트리온 그룹은 그룹 내 상장 3사인 셀트리온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약의 합병을 위한 주관사로 미래에셋증권을 선정한 것으로 전해졌다. 셀트리온 그룹은 2020년 9월 셀트리온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약…

종양혈관 생성·성장 억제 항암제...1일부터 보험급여 적용

바이오워치

셀트리온제약, 아바스틴시밀러 ‘베그젤마’ 국내 판매

셀트리온제약은 1일 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마(베바시주맙)'가 보험약가 고시를 시작으로 국내 판매 절차에 본격 돌입한다고 밝혔다. 베그젤마는 지난 8월 유럽의약품청(EMA)으로부터 품목허가를 획득해 이미 유럽에서는 판매를 개시했다. 9월에는 영국 의약품규제국(MHRA), 일본 후생노동성을 비롯해 미국 식품의약국(FDA)에서 각각 판매 허가를…

종근당 이모튼캘슙도 '성인 무릎 골관절염의 증상완화' 효능·효과 인정

바이오·제약

간장약 ‘고덱스’, 급여 퇴출 위기서 기사회생

지난 7월 건강보험심사평가원으로부터 급여 적정성이 없다는 판정을 받아 퇴출 위기에 몰렸던 셀트리온제약의 간장약 '고덱스캡슐'이 기사회생했다. 건강보험심사평가원은 제10차 약제급여평가위원회 회의에서 셀트리온제약의 간장용제 '고덱스캡슐'에 대해 '급여적정성 있다'는 평가를 내렸다고 6일 밝혔다. 셀트리온제약의 고덱스캡슐은 ▲아데닌염산염…

심평원, '급여 적정성 없다' 1차 평가…간질환 치료제 시장 재편될 듯

바이오워치

매출 700억대 간장약 ‘고덱스’, 건강보험 급여 퇴출 ‘위기’

연매출 700억원대의 국내 간질환 치료제 1위 품목인 셀트리온제약의 고덱스가 '급여 적정성'이 없다는 1차 평가를 받았다. 급여 적정성이 없다는 판단은 건강보험 요양급여에서 삭제하겠다는 것을 의미해 의사들은 ' ‘코덱스'를 처방할 수 없게 된다는 것이다. 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회는 7일 2022년 급여적정성 재평가 심의를 통해…

복합제라 생동성시험 어렵고, 주성분 '돼지 간 추출물' 셀트리온제약에만 독점공급

바이오워치

연매출 570억 간장약 ‘고덱스’, 특허만료됐는데 복제약 미출시 이유는?

셀트리온제약의 대표 품목인 간장약 '고덱스캡슐' 이 특허만료된 지 3년이 다 되어가지만 후발 제네릭 의약품이 출시되지 않은 것으로 나타났다. 식품의약품안전처에 따르면 셀트리온제약의 간질환 치료 전문의약품 '고덱스캡슐'은 지난 2019년 11월 8일 특허만료됐다. 셀트리온제약에 따르면 고덱스캡슐은 간질환치료제인 헤파디프와 DDB제제, 두…
바이오·제약

셀트리온제약, 3분기 영업익 39.9억…흑자 전환 성공

셀트리온제약은 14일 3분기 연결재무제표 기준 매출액 474억 3000만원, 영업이익 39억 9000만원, 당기순이익 20억 4000만원을 기록했다고 공시했다. 전년 동기 대비 매출은 36.6% 증가했고, 영업이익과 당기순이익은 각각 흑자 전환에 성공했다. 셀트리온제약이 국내 독점판매권을 보유하고 있는 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 항체 바이오시밀러가…
바이오·제약

제약·바이오기업, 올해 5300명 새로 뽑는다

국내 99개 제약바이오 기업이 올해 5300여 명을 신규 채용하는 것으로 나타났다. 한국제약바이오협회는 회원사와 일부 바이오기업을 대상으로 ‘올해 신규 채용 실적 및 계획’을 조사한 결과, 99개 업체가 5304명을 신규 채용하는 것으로 집계됐다고 14일 밝혔다. 상반기 3117명에 이어 하반기에 2187명의 인력을 추가로 선발한다는 계획이다.…

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바이오·제약

셀트리온제약, 582억 규모 램시마SC 생산 설비 투자

셀트리온제약은 25일 이사회를 개최해 청주공장에 램시마SC(Subcutaneous) 제형 생산을 위한 설비 도입 투자를 결정했다고 26일 밝혔다. 투자기간은 2019년 2월부터 2020년 12월까지로 총 582억 원 규모다. 셀트리온제약은 케미컬의약품 생산 및 판매, 바이오시밀러 국내 유통을 담당하는 셀트리온그룹 계열사로 지난 2015년 충북…

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바이오·제약

셀트리온제약, 셀트리온화학연구소 흡수 합병

셀트리온제약이 자회사 셀트리온화학연구소를 합병한다고 25일 밝혔다. 셀트리온제약은 이날 이사회를 개최해 안정적인 지속 성장 기반을 마련하고, 연구개발과 생산 부문의 유기적 협업에 기초한 경영 효율 극대화를 위해 자회사인 셀트리온화학연구소를 합병하기로 결의했다. 셀트리온화학연구소의 지분 100%를 보유하고 있는 셀트리온제약은 신주 발행 없는…

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바이오·제약

셀트리온, 케미컬 사업 속도 빨라진다

셀트리온은 케미컬 의약품(화학합성의약품) 생산기지인 셀트리온제약 청주공장이 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 내용고형제(정제, 캡슐제 등) 의약품 제조시설 GMP 승인을 획득한 데 이어, 지난 10일부터 14일까지 영국 MHRA 실사도 (2019년)성공적으로 완료했다고 밝혔다. 셀트리온은 내년 초 셀트리온제약의 유럽 의약품 제조시설…

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바이오·제약

셀트리온, 에이즈 개량 신약 美 승인…3조 원 시장 겨냥

셀트리온이 지난 16일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 인간 면역 결핍 바이러스(HIV-1) 감염 치료에 투여하는 경구용 항바이러스제 '테믹시스정' 판매 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 테믹시스는 글로벌 제약사 GSK의 기존 오리지널 항바이러스제 제픽스(성분명 라미부딘)와 길리어드의 항바이러스제 비리어드(성분 테노포비어) 성분을 합친…