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비소세포폐암

표적항암제는 특정단백질 표적…같은 종류 암환자에 적용 안돼

바이오워치

'세포독성 VS 표적', 어떤 항암제가 더 효과적일까?

2001년 노바티스의 만성골수성백혈병 치료제인 '글리벡'의 출시로 계기로 다앙한 암을 타깃으로 하는 표적항암제가 활발히 개발되고 있다. 암 치료의 패러다임이 바뀌고 있다. 표적항암제는 일반 항암제보다 치료 효과가 높을까. 일반인들은 표적치료제가 특정암에 대해 효과가 높을 것이라 생각하지만 오해일 수 있다. 표적항암제는 같은 종류의 암 환자들에게 다…

비소세포폐암 환자 치료제로 개발 가능성 확인

바이오워치

종근당, 유럽종양학회서 바이오 신약 'CKD-702' 임상1상 결과 발표

종근당(대표 김영주)은 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 열린 '2022 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)' 연례학술대회에서 항암 이중항체 바이오신약 'CKD-702'의 임상 1상 결과를 포스터로 발표했다고 밝혔다. CKD-702는 암세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인…

비소세포폐암 생존율 19.4%...화학요법 치료 11.3%

바이오워치

"면역항암제 키트루다, 5년간 생존율 크게 높였다"

미국 머크의 면역항암제인 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)가 화학요법을 병행한 5년간 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자 생존율은 19.4%로, 기존 화학요법 치료를 받은 환자 생존율인 11.3%보다 8.1%포인트 더 높은 것으로 집계됐다. 머크는 키트루다와 화학요법의 치료 효과를 입증한 'KEYNOTE-189' 임상시험을 발표하면서 폐암…

혁신신약 후보물질 연구개발비 173억

바이오워치

브릿지바이오, R&D 투자규모 1년새 2배↑

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 핵심 사업인 혁신 신약 후보물질 발굴 및 개발에 따른 경상 연구개발비가 전년 동기 대비 92% 증가한 173억 원으로 약 2배 늘었다고 16일 밝혔다. 지난해 대비 연구 개발비가 대폭 증가한 것은 최근 글로벌 임상 2a상의 마지막 환자 투약을 마무리한 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401을 포함해,…

EGFR 엑손20 삽입 변이 유전자 표적, 경구치료제

바이오워치

한국다케다제약 "엑스키비티, 비소세포폐암 치료제로 식약처 허가"

한국다케다제약은 상피성장인자수용체(EGFR) 엑손20 삽입 변이 비소세포폐암 치료제 '엑스키비티(모보서티닙)'가 19일 식품의약품안전처 허가를 받았다고 밝혔다. 엑스키비티는 EGFR 엑손20 삽입 변이 유전자를 표적해 암세포의 성장을 억제하는 타이로신 키나제(TKI) 억제제다. EGFR 엑손 20 삽입 변이 비소세포폐암 분야에서 등장한 최초의 경구…
바이오워치

에이비온 신영기 대표 "항암제 기술수출 가능한 빨리..미국 연구소 등 글로벌 필수"

"As soon as possible."(가능하면 되도록 빨리) 신영기 서울대 약학대학 교수(에이비온 대표)는 고형암 항암제로 개발 중인 'ABN401'의 기술수출 시점에 대해 이 같이 말했다. 에이비온은 최근 열린 미국 임상종양학회(ASCO 2022)에 참석해 ABN401의 임상1상 연구 결과를 발표했다. ABN401은…
바이오워치

'티쎈트릭' 간세포·비소세포폐암 1차 치료급여 적용

한국로슈는 자사의 면역항암제인 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)이 보건복지부 고시에 따라 절제 불가능한 간세포암 1차 치료와 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료에 이번 달부터 보험 급여가 적용됐다고 밝혔다. 구체적으로 티쎈트릭 아바스틴 병용요법은 수술 또는 국소치료가 불가능한 진행성 간세포성암 환자 중 stageIII 이상, Child-Pugh…
건강뉴스

폐암 등 각종 암 재발위험, AI로 알아낸다

인공지능(AI)을 이용해 폐암 등 각종 암 환자의 재발 위험을 정확하게 조기 예측할 수 있는 모델이 세계 최초로 영국에서 개발됐다. 영국의 런던 임페리얼칼리지 등 공동 연구팀은 AI의 일종인 기계학습을 이용해 암 환자가 치료를 받은 뒤 종양이 다시 자랄 가능성을 종전보다 더 일찍 정확히 예측할 수 있는 모델을 개발하는 데 성공했다고 영국 일간 가이언이…
바이오워치

브릿지바이오테라퓨틱스, BBT-176 임상 1상 중간결과 발표

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 18일 오후 온라인으로 IR 기업설명회를 개최하고 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-176'의 제1상 임상시험(용량상승시험) 중간 결과를 발표했다. 이번 임상은 기존 표적 항암 치료에도 내성으로 질병의 진행을 나타내는 말기 비소세포폐암 환자를 대상으로 항종양 활성 효력 및 내약성, 안전성 등을…
바이오워치

브릿지바이오테라퓨틱스, 4세대 비소세포폐암 치료제 전임상 연구결과 발표

혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 4월 8일부터 13일(현지시간)까지 미국 뉴올리언스에서 개최된 2022 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2022)에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’의 전임상 연구 결과를 국제 무대에 최초 공개했다고 밝혔다.…
바이오워치 머리기사

국내 비소세포폐암환자, 타브렉타로 생존기간 3배 가량 길어져

한국노바티스가 최초 MET 엑손14 결손 비소세포폐암 치료제 '타브렉타'를 지난달 국내에 선보였다. MET 엑손14 결손 비소세포폐암은 비소세포폐암 전체 환자의 3~4%를 차지하는데, 이번 치료제가 유용한 치료 옵션이 될 것으로 기대하고 있다. 서울아산병원 종양내과 김상위 교수는 12일 타브렉타 온라인 기자간담회에서 "폐암은 국내 암 발생 순위…
건강뉴스

폐암 환자 60% '유전자 변이 검사' 내용 잘 몰라

오는 4일은 국제암예방연합이 제정한 '세계 암의 날(World Cancer Day)'이다. 국내 암 사망률 1위는 '폐암'인 만큼, 대한암협회는 폐암에 대한 인식 조사 결과를 발표했다. 폐암은 폐에 생긴 악성 종양으로, 폐 조직 자체에서 발생한 '원발성 폐암'과 다른 기관에서 옮겨온 '전이성 폐암'이 있다. 원발성 폐암은 암세포의 크기와 형태를…
바이오·제약

브릿지바이오테라퓨틱스, 비소세포폐암 치료제 후보물질 임상 발표

브릿지바이오테라퓨틱스가 2021년 주요 사업성과 및 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-176’ 임상 진행현황에 대해 발표했다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 29일, 온라인 IR 기업설명회에서 ▲4세대 EGFR 저해제 후보물질로 개발중인 BBT-176의 임상 본격화 및 환자 투약 개시 ▲자체 발굴 EGFR 저해제 후보물질 BBT-207 선정…
건강뉴스

가족, 암환자의 '이것'에 각별한 관심 가져야(연구)

암 치료를 시작할 때 환자가 ‘상당한 피로(Significant fatigue)’를 호소할 경우 심각한 부작용이 발생할 위험이 크고, 생존 기간도 훨씬 더 짧아질 우려가 있다는 새로운 연구 결과가 나왔다. 치료를 앞둔 암 환자의 피로감은 생존 기간에 악영향을 끼칠 수 있기 때문에 각별히 신경 써야 한다는 것이다.…
뉴스스탠드

국산 31호 신약 '렉라자', 7월부터 보험 급여 적용

유한양행의 비소세포폐암 치료제이자 제31호 국산 신약인 '렉라자(성분명: 레이저티닙)'가 7월 1일부터 보험 급여가 적용된다. 적용 대상은 EGFR TKI로 치료받은 적이 있는 EGFR T790M 돌연변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자다. 렉라자는 EGFR T790M 저항성 변이에 높은 선택성을 갖는 경구형 3세대 티로신…
바이오·제약

타그리소, 비소세포폐암 초기·진행성·전이성서 새 치료 패러다임 제시

한국아스트라제네카의 3세대 EGFR 변이 비소세포폐암 표적치료제인 '타그리소'가 수술 후 보조요법 적응증을 획득하며, 그 임상적 가치와 유용성을 살피는 시간이 마련됐다. 아스트라제네카는 19일 온라인 간담회를 통해 대규모 3상 임상 연구로 초기(1B-3A)부터 진행성, 전이성까지의 EGFR 변이 비소세포폐암 표준 치료 패러다임을 제시하고 있는…
바이오·제약

폐암치료제 '타그리소', 무진행 생존기간 8개월 개선

아스트라제네카의 폐암치료제인 타그리소(성분명: 오시머티닙)가 기존 표준치료보다 현저히 개선된 생존기간을 보인다는 연구결과가 나왔다. 지난 5일 '표적 종양학(Targeted Oncology)' 학술지 온라인판에 게재된 이번 3상 임상 연구(FLAURA China) 결과는 표준치료 대비 현저히 개선된 무진행 생존기간(PFS) 및 전체…
바이오·제약

폐암 신약 '렉라자', 뇌전이·내성 등 미충족 해소 기대

폐암은 국내 암 사망률 1위인 치명적인 암이다. 특히 폐암의 85%를 차지하는 비소세포폐암은 생존율이 높지 않고, 전이 발생 위험이 높다. 비소세포폐암 중 EGFR 변이 양성인 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암은 1차 치료요법으로 1~3세대 EGFR TKI 투여가 권고된다. 그리고 지난 1월 18일 유한양행의 폐암 신약 '렉라자(성분명:…
바이오·제약

유한양행 '렉라자', 비소세포폐암 치료제로 허가…국산 신약 31호

유한양행의 폐암 치료제인 '렉라자(성분명: 레이저티닙)'가 18일 식품의약품안전처로부터 신약 허가를 받았다. 폐암은 국내 사망률 1위인 암이다. 폐암의 85%는 비소세포폐암인데, 비소세포폐암 중 비편평상피세포 폐암의 30~40%는 EGFR 돌연변이가 발생한다. 렉라자는 EGFR T790M 변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암에…