비소세포폐암

브릿지바이오, 국제 암학회서 고형암 치료제 후보물질 ‘최초 공개’

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라뷰틱스(이하 브릿지바이오)가 암 연구 관련 국제 학술 회의에서 자사의 항암 과제 2건을 발표했다. 지난 11~15일 미국 보스턴에서 미국암학회(AACR), 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동으로 주관한 국제 학술 대회 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’가 개최됐다.…

2023.10.16

이르면 올해 중 처방 확대될 가능성도

유한양행 ‘렉라자’ 약평위 통과, 보험 적용 확대 '초읽기'

유한양행의 비소세포폐암 신약 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 1차 치료제로 보험 급여를 적용받기 위한 두 번째 관문을 넘었다. 건강보험심사평가원은 12일 열린 2023년 제11차 약제급여평가위원회에서 렉라자의 1차 치료제 급여 적정성을 심의했다. 이날 유일한 급여 확대 안건으로 올랐던 렉라자는 논의 끝에 급여 적정성을 인정받았다. 12일 약평위…

2023.10.12

국내 환자 5년 동안 30.9% 증가...ALK 양성 폐암 4명 중 1명 뇌전이 경험

폐암 환자 생존 갈림길...‘뇌전이' 문제 해법 없나?

매년 10월 둘째 주 수요일은 ‘폐의 날’로 폐 질환으로 힘들어하는 환자들의 치료 환경을 개선하고, 관련 질환에 대한 인식 증진을 위한 노력들이 이어지고 있다. 폐암은 전 세계적으로 유병률이 높은 암으로 손꼽힌다. 2020년 미국 국립암연구소 조사 결과 전체 암의 12.2%를 차지했다. 국내에서도 국가암정보센터 통계 결과 암 발생률 2위에 오른…

2023.10.11

세계폐암학회서 ‘BBT-176’ 약물 내약성 및 안전성 데이터 발표

브릿지바이오, 4세대 폐암약 임상 뚜껑 열어보니...

국내 기업 브릿지바이오가 개발 중인 4세대 폐암 신약이 초기 임상 평가 결과에서 합격점을 받았다. 렉라자(성분명 레이저티닙), 타그리소(성분명 오시머티닙)와 같은 3세대 표적치료제의 내성 돌연변이를 극복할 치료제로 가능성을 확인한 것으로 풀이된다. 혁신신약 연구개발 전문기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 11일(현지시간) 싱가포르에서 개최된 2023…

2023.09.12

삼성서울병원 안명주 교수, 한국인 포함 아시아인 장기간 추적 연구

폐암 표적 신약 '텝메코'...한국인 환자서 효과 더 좋을까?

머크 바이오파마의 폐암 신약 '텝메코(성분명 테포티닙)'가 한국인 환자에서 높은 치료 효과를 보였다. 폐암 중에서도 MET 유전자 돌연변이를 표적으로 잡은 유일한 항암제로 쓰임새는 더 넓어질 것으로 보인다. 한국인 환자 20명이 포함된 아시아인 비소세포폐암 환자 106명을 대상으로 장기간 추적 관찰한 결과, 절반이 넘는 환자가 약물치료에 효과를…

2023.09.12

[바이오 키워드] EGFR 돌연변이

바이오 키워드

담배도 안피우는데...女 폐암 '이 유전자'에 이상 많아

EGFR 돌연변이

2023.09.08

HK이노엔-동아ST, 비소세포폐암 표적항암제 공동연구 협약 체결

HK이노엔(HK inno.N)과 동아에스티는 비소세포폐암 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 6일 체결했다고 밝혔다. 이번 업무협약을 통해 HK이노엔은 자체 개발 중인 EGFR 저해제를, 동아에스티는 단백질 분해 기반기술을 공유해 상피세포 성장인자(EGFR) L858R 변이를 타깃하는 차세대 EGFR 분해제 후보물질을 도출할 계획이다.…

2023.09.08

급여 진입 2차 관문 통과...경쟁약 '렉라자' 1차 관문 넘은지 7일 만에 결정

폐암 항암제 '타그리소', 1차 치료에 보험 적용 길 열리나

폐암 치료제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'의 건강보험 적용 범위가 1차 치료제로 넓어질 전망이다. 급여권 진입을 위한 두 번째 관문인 약제급여평가위원회(약평위) 심의를 통과하며, 이르면 연내 급여 확대가 가능할 것으로 보인다. 이번 결정은 경쟁약물인 유한양행의 '렉라자(성분명 레이저티닙)'가 첫 번째 급여 관문인 암질환심의위원회(암질심)를 통과한…

2023.09.08

얀센 신약 '리브리반트'와 병용 평가서 합격점, 내달 유럽종양학회 발표 앞둬

AZ와 맞붙은 유한양행, 폐암 치료제 '패권' 쥘 카드는?

폐암 표적항암제 분야 1차 치료제 시장 독점을 위한 패권 경쟁이 갈수록 치열해지는 모양새다. 선발 품목인 '타그리소(성분명 오시머티닙, 아스트라제네카 개발)'와 국산 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙, 유한양행·오스코텍 개발)' 간의 임상 경쟁이 본격적으로 달아오르고 있다. 최근 유한양행은 글로벌 제약기업인 얀센과의 공동임상을 통해 렉라자와…

2023.09.07

TIGIT 표적 계열로 주목, 효과엔 잡음...분석 결과 "전체 생존기간 6개월 연장"

실수로 유출된 폐암 신약 데이터...‘티라골루맙' 분위기 반전 맞을까

다국적 제약기업 로슈가 준비 중인 차세대 폐암 신약(티라골루맙)이 임상 성공 가능성에 파란불을 켰다. 기존 면역항암제와 병용하는 치료전략으로, 폐암 환자의 전체 생존기간(OS)을 6개월 이상 늘린 것으로 확인됐다. 애매한 치료 성적이 나올 것이란 시장의 예상을 완전히 뒤엎은 결과로 분석된다. 일단, 항암제의 효과를 판가름할 최종 분석 자료는…

2023.08.24

'2023 AACR-NCI-EORTC'서 임상 과제 1건, 비임상 과제 1건 발표

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브릿지바이오, 국제 암학회서 항암제 후보물질 성과 소개

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 10월 11일부터 15일까지 미국 보스턴에서 개최되는 암 연구 관련 국제 학술 회의 '2023 AACR-NCI-EORTC'에서 임상 과제 1건 및 비임상 과제 1건의 포스터 발표가 확정됐다고 22일 밝혔다. 'AACR-NCI-EORTC'는 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암…

2023.08.22

차세대 EGFR 저해제 후보물질 도출 목표...비소세포폐암 L858R 변이 타깃

HK이노엔 비소세포폐암 표적항암제, 국가신약개발사업 선정

HK이노엔은 비소세포폐암 유전자 변이를 타깃으로 하는 표적항암제 후보물질 도출 연구가 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘신약 R&D 생태계 구축연구’ 지원 과제에 선정됐다고 21일 밝혔다. HK이노엔이 개발하고 있는 '알로스테릭 EGFR 저해제'는 비소세포폐암 L858R 변이를 타깃하는 4세대 표적항암치료제다. EGFR…

2023.08.21

기업 이미지 상승하고 주가 급등....

유한양행 폐암치료제 '렉라자' 무상제공 한 달…그 성과는?

유한양행이 비소세포폐암 치료제 '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 1차 치료제 승인을 기념해 폐암 환자들에게 치료제를 무상 공급하겠다는 방침을 밝힌 지 한 달. 현재 유한양행은 기대하지 않은 긍정적인 효과로 표정관리를 하는 모양새다. 렉라자 무상 공급 입장을 밝힌 이후 유한양행의 주가는 한달동안 38% 급등했고, 홍보효과도 긍정적이다. 지난 7월…

2023.08.10

당뇨, 폐섬유증, 폐암 대상 신약 개발 목표

카카오·경희의료원, 스마트임상 연구 최종 사업자 선정

카카오헬스케어와 경희의료원 컨소시엄이 ‘2023년 스마트 임상시험 신기술개발 연구 사업자’로 최종 선정됐다. 이번 연구는 올해 7월부터 2027년 12월까지 진행되며, 대상 질환은 △소아를 포함한 2형당뇨 △염증성 장 질환 △특발성 폐섬유증 △비소세포폐암 등이다. 최근 국내외 신약 개발 시장에선 실제임상자료(Real-World Data, RWD)와…

2023.07.28

항체약 '아미반타맙' 항암화학요법과 병용...폐암 2차약 "정식승인 신청 예정"

빅파마 J&J가 개발한 폐암 표적약, '타그리소' 시장 겨냥

다국적기업 존슨앤드존슨(J&J)이 개발 중인 폐암 표적약 '리브리반트(성분명 아미반타맙)'가 처방권 진입에 바짝 다가섰다. 아스트라제네카 '타그리소(성분명 오시머티닙)'와 유한양행 '렉라자(성분명 레이저티닙)'가 진입한 EGFR 억제제 시장을 겨냥해 최종 임상평가 결과 합격점을 받은 것으로 확인됐기 때문이다. J&J는…

2023.07.18

[바이오 인물] 유한양행 조욱제 대표이사

바이오 인물

“사회 환원” 창업이념 실천, 국산 폐암 신약 무상 공급

유한양행 조욱제 대표이사

2023.07.12

[ASCO 2023] VISION 연구 공개, 동양인 하위분석서 일관된 효과 보고

머크, MET 변이 폐암 표적약 '텝메코'...장기 추적 결과 '합격점'

비소세포폐암의 2~4%를 차지하는 MET 변이 환자에 표적치료 옵션인 '텝메코(성분명 테포티닙)'가 장기 추적관찰 결과를 통해 효능과 안전성을 입증했다. 텝메코는 MET 엑손 14 결손 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로, 1일 1회 경구 복용이 가능한 MET 억제제로 평가된다. 머크 바이오파마가 개발한 텝메코의…

2023.06.07

[ASCO 2023] ADAURA 3상 추가 공개, 사망 위험 절반 이상 감소