바이오·제약

자회사 이지메디봇 제품 상용화 추진 예정

더블유에스아이, 수술로봇 상용화 위해 두산로보틱스와 협력

더블유에스아이는 자회사 이지메디봇이 두산로보틱스와 ‘협동로봇을 적용한 의료로봇 솔루션 업무협약(MOU)’을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 MOU를 통해 두산로보틱스는 이지메디봇에 자사 협동로봇을 공급한다. 또한 양사는 의료로봇 솔루션을 제공하기 위해 △공동개발 △마케팅 △판매 등 다방면에서 협력하게 된다. 이지메디봇은 특히 양사의 로봇 관련…

스위스 디바이오팜, 신규 항암제 개발에 활용 예정

지놈앤컴퍼니, 스위스 제약사에 5860억원 ADC 항체 기술이전

지놈앤컴퍼니가 스위스 제약사 디바이오팜(Debiopharm)에 항체약물접합체(ADC)에 쓰이는 항체를 기술이전했다고 3일 밝혔다. 총 계약 규모는 5860억원이다. 이번 계약으로 디바이오팜은 지놈앤컴퍼니의 신규 ADC용 항체 ‘GENA-111’을 활용한 치료제를 개발·상업화하는 글로벌 독점 권리를 갖게 됐다. 지놈앤컴퍼니는 반환 의무가 없는 계약금(약…

아토피 피부염 환자 210명 대상 임상 2b상 돌입 예정

샤페론 누겔, 美 임상 2상 모니터링 위원회서 지속 권고 확인

면역 혁신 신약 개발 기업 샤페론이 아토피 치료제 ‘누겔’의 미국 임상 2상에 대한 1차 안전성 모니터링 검토를 성공적으로 마쳤다고 3일 밝혔다. 이번 모니터링은 현재 진행 중인 임상 2상의 첫 번째 코호트를 대상으로 진행됐다. 지난달 28일 누겔 투약군과 위약군 환자들에 대한 투약을 마치고 진행된 안전성 모니터링 위원회는 환자 모집 상황, 연구계획소…

JAK 억제제 '린버크' 급여권 안착...실질적 치료 기반 마련돼

난치성 장질환 '크론병·궤양성대장염' 표적치료 시대 개막

난치성 질환으로 손꼽히는 염증성 장질환에 먹는 표적치료제가 국내 처방권에 안착했다. 다국적 제약사 애브비가 개발한 '린버크(성분명 유파다시티닙)'는 궤양성대장염과 크론병 치료에 허가를 받고 올해 4월부터 건강보험 급여가 적용됐다. 이 약물은 질환 발생에 관여하는 염증 물질 JAK1을 선택적으로 억제하는 경구용 옵션이다. 예병덕 서울아산병원…

NH투자증권 "한올 주가 14.5% 하락은 비합리적"

한올바이오파마 美파트너사, 바토클리맙 임상 결과 발표 연기

한올바이오파마의 미국 파트너사 ‘이뮤노반트’가 자가면역질환 후보물질 바토클리맙의 임상 결과 발표를 연기한다고 30일(현지시간) 밝혔다. 바토클리맙(HL161)은 FcRn 억제제다. FcRn은 면역글로불린G(IgG)의 분해를 막고 재활용하는 수용체다. 면역글로불린G는 100개가 넘는 자가면역질환의 매개체로 알려졌기 때문에, 이를 표적으로 삼는 FcRn…

소극적권리범위확인심판서 승소

HK이노엔 "케이캡 물질특허 승소...31년까지 권리 확보"

HK이노엔이 자사 대표 제품인 '케이캡'의 제네릭을 개발하려는 타사들의 움직임을 저지했다. HK이노엔은 위식도역류질환 신약 케이캡정 화합물(물질)특허(특허 제 1088247호)에 대한 소극적권리범위확인심판에서 승소했다고 31일 밝혔다. 소극적권리확인심판은 특허권자의 이의제기를 예상하고, 청구기업 제품이 기존 특허권자의 권리를 침해하지 않는다는 확인을…

내달 19일 코스닥 상장

씨어스 "심장질환 치료 전과정 아우르는 진단기업 될 것"

웨어러블 의료기기 전문 기업 씨어스테크놀로지(이하 씨어스)가 내달 코스닥 시장에 상장한다. 강점을 가진 심전도 웨어러블 영역을 넘어 검진 시장 전체를 선점하는 기업으로 도약하겠다는 포부다. 씨어스는 31일 서울 여의도에서 기자간담회를 개최하고 상장 후 성장 계획을 발표했다. 이영신 씨어스 대표는 이날 “심전도 영역에서 탄탄하게 구축한 신뢰와…

전체 생존율 달성못해

길리어드 유방암치료제 '트로델비' 방광암 임상3상 실패

미국 제약사 길리어드 사이언스는 항암제 ‘트로델비’가 방광암을 겨냥한 임상 3상시험에서 실패했다고 30일(현지시간) 밝혔다. 트로델비는 1차 평가지표로 잡았던 전체 생존율(OS)을 달성하지 못했다. 또한 트로델비 치료 시 화학요법을 사용했을 때에 비해 부작용에 따른 사망자가 더 많이 발생했다. 사망자는 대부분 백혈구 내 호중구 수치가 정상보다 낮아지는…

‘세시엠 L’ 연내 출시 목표

파마리서치-도프, 연조직 재생 주사제 개발 위해 협력

파마리서치는 생체재료 기반 의료기기업체 ‘도프(DOF)’와 전략적 상호 협력 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 협약으로 양사는 재생 목적 주사제의 연내 출시를 위해 협력하게 된다. 특히 도프가 강점을 가진 ‘초임계 이산화탄소 탈세포화 기술’을 적용할 예정이다. 초임계 이산화탄소 탈세포화 기술은 인체조직 이식에 필요한 탈세포화 과정에서…

3차 치료 이상 성인 재발 환자에게 사용 가능

화이자 다발골수종 신약 ‘엘라나타맙’, 식약처 품목허가 획득

식품의약품안전처는 한국화이자제약이 수입하는 희귀신약 ‘엘렉스피오주(성분명 엘라나타맙)’를 허가했다고 30일 밝혔다. 이 약은 다발골수종 암세포에서 발견되는 ‘B-세포 성숙 항원’과 면역 T세포에서 발견되는 CD3를 표적으로 한다. 두 가지 세포에 특이적으로 결합해 면역반응을 일으켜 암세포를 파괴하는 원리다. 이번 허가로 프로테아좀억제제,…