JW크레아젠의 신개념 교모세포종 치료제 임상이 환자 모집을 시작으로 본격 개시됐다.
JW신약의 자회사 JW크레아젠은 수지상세포를 기반으로 하는 교모세포종 치료제 CreaVax-BC(크레아박스-비씨)’의 임상 1/2상 시험이 내주부터 본격 개시된다고 7일 밝혔다.
대상자 모집은 분당차병원, 신촌세브란스병원, 강남세브란스병원, 화순전남대병원, 서울아산병원, 고대안암병원 등 총 6개 기관에서 진행한다. 최초 교모세포종 진단 후 수술을 받은 58명의 환자들을 대상으로 CreaVax-BC에 대한 유효성과 안전성을 평가한다.
CreaVax-BC는 T세포와 자연살해세포 등의 면역 반응을 일으키는 수지상세포에 교모세포종 특이적 암 항원을 주입시켜 킬러 T세포(Cytotoxic T Lymphocyte, CTL)를 유도, 암 줄기세포를 포함한 뇌 종양세포를 공격하도록 함으로써 암의 재발을 근원적으로 차단할 수 있는 치료제다.
앞서 종료된 연구자 주도 임상 결과에서 CreaVax-BC를 투여 받은 교모세포종 환자의 무진행 생존 기간, 전체 생존 기간이 일반적으로 보고된 생존 기간에 비해 모두 증가하는 것으로 확인되는 등 이번 임상 시험을 통해 교모세포종 진행, 재발의 억제 및 생존 기간 연장이 기대된다고 회사 측은 설명했다.
CreaVax-BC의 임상 1/2상 시험은 지난 8월 한국보건산업진흥원의 첨단의료기술개발사업 ‘신약 개발 임상 시험 지원 과제’에 선정돼 정부로부터 3년간 총 30여억 원의 연구비를 지원받아 진행된다.
이경준 JW크레아젠 대표는 “교모세포종은 뇌종양 중에서도 가장 악성인 희귀 질환으로 임상 참여 환자의 원활한 모집을 통해 임상적 근거를 확보하는 것이 무엇보다 중요하다”며 “앞으로 임상 시험을 차질 없이 추진해 교모세포종으로 고통 받는 환자의 생존 기간을 연장시키고 삶의 질을 향상시키는데 기여할 것”이라고 말했다.
교모세포종은 표준 치료로 수술, 방사선 치료, 화학 요법이 사용되고 있으며, CreaVax-BC는 기존 표준 치료와 병용 요법으로 사용돼 면역 반응을 향상시켜 시너지 효과를 기대할 수 있다.
한편, 교모세포종은 악성도가 가장 높은 원발성 뇌종양으로 5년 생존율이 10% 미만으로 효과가 높은 치료제 개발이 시급한 실정이다.
