큐리언트, 다제내성 결핵 치료제 신약 개발 과제 선정

[사진=Ca-ssis/gettyimagesbank]
큐리언트가 글로벌 초기 임상 2상 진행 중인 다제내성 결핵 치료제 텔라세벡이 (재)범부처신약개발사업단(단장 묵현상) 지원 과제로 선정됐다.

큐리언트는 사업단과의 연구 협약을 통해 다제내성/광범위내성 결핵 치료 혁신 신약 후보 물질 Q203 임상 2상을 진행할 예정이며 이 과제는 비임상, 임상 1상에 이어 세 번 연속 사업단의 지원을 받게 됐다.

다제내성 결핵은 감염 시 5~6종류의 약물을 최소 2년간 투약해야 하는 치사율 30~50% 수준의 심각한 질병이며 이보다 내성이 심각한 광범위 내성 및 완전 내성 결핵은 표준 치료법조차 없는 것이 현실이다.

더욱 우려되는 것은 이러한 내성 결핵이 국내에서도 높은 비율로 발병하고 있어 이에 대한 대비책 마련이 시급하다는 점이다.

이를 위해 큐리언트는 다제내성 결핵뿐만 아니라 광범위 내성, 완전 내성에서의 치료 효능도 기대되는 텔라세벡을 개발 중이다. 지난 7월 미국 식품의약국(FDA)과 남아공 식약처 승인 하에 초기 임상 2상에 착수했다.

이번 임상은 결핵 환자 54명을 대상으로 진행될 계획이며, 임상 1상에서 안전성이 확보된 3가지 용량이 각각 투여된다. 우수한 비임상 및 임상 1상 결과에 따라 이번 초기 임상 2상의 경우 결핵 치료제 임상 분야의 세계적 권위자 안드레아스 디아콘 박사와 로드니 도슨 박사가 주도하고 있다.

큐리언트 관계자는 “이번 사업단과의 연구 협약은 텔라세벡의 우수성과 성공 가능성을 외부 전문가로부터 다시 한번 확인한 것이며 사업단의 지원에 힘입어 더욱 더 속도감 있는 임상을 진행하게 됐다”며 텔라세벡 성공에 대한 기대감을 보였다.

한편, 큐리언트는 2008년 설립해 2016년 코스닥 상장한 회사다. 네트워크 연구 개발(R&D)로 글로벌 기초 연구소 기술을 확보하고, 위탁 연구 기관을 통해 연구 개발을 수행해 현재 다제내성 결핵 치료제 텔라세벡과 아토피성 피부염 치료제 Q301을 개발 중이다.

비임상 개발 중인 면역 항암 치료제 Q701/Q702은 동물 실험 결과, 단독 처방에서의 효능 데이터(Data)를 확보하고 글로벌 임상 준비에 박차를 가하고 있다.

송영두 기자 songzio@kormedi.com

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