휴온스글로벌, 보툴리눔 톡신 사업 부문 물적분할…내년 4월 출범 휴온스글로벌이 바이오사업부문을 독립법인으로 분할한다. 휴온스그룹 지주회사 ㈜휴온스글로벌(대표 윤성태)은 이사회 결의를 통해 바이오사업을 물적분할해 ㈜휴온스바이오파마(가칭)를 신설한다고 16일 밝혔다.…
美 백신에 대한 인식, 긍정적으로 변화...84% 맞겠다 코로나19 백신에 대한 각 나라 보건당국의 승인이 이어지자, 백신에 대한 막연한 두려움과 불안감이 다소 누그러진 것으로 보인다. 지난 12~13일 미국 거주자 621명을 대상으로 한 설문조사에서 84%의…
지놈앤컴퍼니, 일반청약 경쟁률 1175.10대 1…증거금 9.4조원 몰렸다 글로벌 면역항암제 기업 지놈앤컴퍼니의 공모주 청약이 1,175.10대 1의 경쟁률을 기록했다. 주간사 한국투자증권은 “일반 투자자들을 대상으로 14일과 15일 양일간 청약을 받은 결과 총 공모주식수의…
임상 3상 중인 코로나 치료제는 454건, 백신은 57건 코로나19 관련 임상시험이 15일 기준 1636건 진행되고 있는 것으로 확인됐다. 국가임상시험지원재단에 의하면 미국 국립보건원(NIH) 임상시험정보제공사이트(ClinicalTrials.gov)에 신규 등록된…
한국MSD, 싱귤레어 허가 20주년 기념 사내 행사 진행 한국MSD(대표이사 케빈 피터스)는 지난 11일 천식 및 알레르기비염 치료제 싱귤레어(성분명: 몬테루카스트나트륨)의 국내 허가 20주년을 맞아, 그 동안의 성과를 공유하고 새로운 도약을 다짐하는 사내 행사를…
일양약품, ‘에너맥스’ 출시…20종 기능 성분을 하루 1정으로 일양약품(대표이사 김동연)이 하루 한 정으로 간편하게 필수 영양소를 섭취할 수 있는 종합 비타민&미네랄 제품 ‘에너맥스(Enermax)’를 새롭게 출시했다. 일양약품 ’에너맥스’는 제품명 그대로 우리 …
한국노바티스 '키스칼리', 전이성 유방암서 향상된 생존기간 입증 한국노바티스의 키스칼리(성분명: 리보시클립)가 전이성 유방암 3상 임상연구 중 가장 긴 전체생존기간을 입증했다. 지난 8~11일 열린 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS 2020)에서 발표된 내용이다.…
화이자 백신 안전하지만...접종 보류 대상 5 화이자 코로나19 백신이 미국의 까다로운 승인 절차를 통과, 14일(현지시간)부터 각 병원에 도착한 출하분 접종을 시작한다. 제약사의 자체 임상과 보건당국의 검토 과정을 통해, 전문가들은 화이자의…
지놈앤컴퍼니, 공모가 4만 원 확정…23일 코스닥 상장 글로벌 면역항암제 선도기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표: 배지수∙박한수)가 지난 7일과 8일 국내외 기관 투자가 대상 수요예측 진행결과 공모가를 40,000원으로 확정했다. 한국투자증권에 따르면, …
암젠코리아 이중작용 골다공증 치료제 '이베니티' 급여 출시 암젠코리아의 골다공증 치료제인 '이베니티 프리필드시린지(성분명: 로모소주맙)'가 보험급여 출시됐다. 이베니티는 골형성을 저해하는 단백질인 스클레로스틴을 표적으로 하는 인간화 단일클론항체 치료제다.…
FDA 자문위, 화이자 백신 "실보다 득 커" 승인 권고...다른 백신은? 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 10일(현지시간) 화이자 코로나19 백신의 긴급사용승인을 권고했다. 자문위는 화이자 백신 임상 3상 데이터를 검토해, 백신 접종을…
한국다케다제약 '알룬브릭', 비소세포성폐암 환자 삶의 질 개선 한국다케다제약의 '알룬브릭(성분명: 브리가티닙)'은 국내에 허가된 비소세포성폐암 1차 치료 옵션 중 유일하게 삶의 질 개선을 보고했다. 뇌전이 유무와 관계없이 모든 환자에게 치료 혜택을 줄 것으로 기대된다.…
한국화이자제약 젤잔즈XR 서방정 국내 허가 한국화이자제약의 류마티스관절염 치료제인 젤잔즈정 5mg(주성분명: 토파시티닙)의 서방정인 '젤잔즈XR 서방정 11 mg'이 지난 7일 식약처의 허가를 받았다. 메토트렉세이트에 적절히 반응하지 않거나…
대웅제약 ‘호이스타정’, 경증 코로나19 치료 효과 입증 대웅제약(대표 전승호)이 호이스타정(성분명 카모스타트 메실레이트)의 국내 경증 코로나19 환자를 대상으로 한 오프라벨 처방 결과를 의학 논문 공개 사이트에 공개한다. 연구진은 지난 8월부터 9월 사이에 …
휴온스글로벌, ‘HU-045주’ 미간주름 임상 1상 종료…효과 및 안전성 확인 ㈜휴온스글로벌(대표 윤성태)이 신규 보툴리눔 톡신 ‘HU-045주’의 ‘미간주름 개선’에 대한 임상 1상을 종료했다고 10일 밝혔다. 휴온스글로벌은 이번 임상 1상을 통해 ‘HU-045주’의 미간주름 …
화이자 백신 '심각한 알레르기' 반응...전문가들 "이례적 상황 아냐" 영국에서 화이자 코로나 백신 접종을 시작한 첫날, 알레르기 반응을 보인 환자가 2명 발생했다. 이와 관련, 영국 보건당국은 기존에 심각한 알레르기 반응을 경험한 사람이 아니면 여전히 백신 접종은 '안전하다'는…
다케다제약 '킨텔레스', 크론병 환자 10주차 추가 투여 승인 한국다케다제약은 지난달 30일 킨텔레스(성분명: 베돌리주맙)가 크론병 환자를 대상으로 한 10주차 추가 투여로 변경 승인을 받았다고 밝혔다. 이로써 킨텔레스 투여 후 6주가 되는 시점, 반응성을 보이지…
아스트라제네카 백신, 게임 체인저 될까? 국내에서 처음 유통될 코로나19 백신이 아스트라제네카 백신이 될 가능성이 높아지면서, 해당 백신에 대한 관심이 높아지고 있다. 지난 8일 정부는 코로나19 백신 4400만 명분을 확보하겠다고 밝혔는데, 현재까지…
지놈앤컴퍼니, 삼바와 신규 면역관문억제제 위탁개발 계약 체결 글로벌 면역항암제 선도기업 지놈앤컴퍼니(314130, 대표: 배지수∙박한수)가 8일 삼성바이오로직스와 신규타깃 면역관문억제제(immune checkpoint inhibitor) 위탁개발(CDO) 계약을 …
GC녹십자랩셀 기술 기반 차세대 NK세포치료제, 미국 임상 1·2상 승인 GC녹십자랩셀 기술 기반의 차세대 NK세포치료제가 미국에서 임상 시험에 돌입한다. 8일 GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 이하 아티바)가 …