루닛 유방암 검진 AI 솔루션, 美서 판매 개시

FDA 승인 후 첫 판매…유방 전문 의료기관에 향후 1년간 공급

루닛 인사이트 DBT 구동 화면 예시 [사진=루닛]
지난해 말 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 ‘루닛 인사이트 DBT’가 허가 후 2개월만에 미국 내 판매를 시작했다.

루닛은 미국의 유방 전문 의료기관 ‘모자이크 브레스트 이미징(MBI)’과 유방암 검진 AI 솔루션 2개 제품에 대한 공급 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 루닛에 따르면 MBI는 환자 중심의 광범위한 영상진단 서비스로 환자들의 만족도가 매우 높은 의료기관이다.

루닛은 이번 계약을 통해 향후 1년간 MBI에 ‘루닛 인사이트 DBT’와 ‘루닛 인사이트 MMG’를 공급한다. MBI는 이를 활용해 환자들에게 정확한 유방 질환을 제공하고 의료진의 진단 효율성을 높일 계획이다.

MBI의 데이비드 포스버그 대표원장(유방영상 전문의)은 “기존에 컴퓨터를 활용한 암 진단 보조장치는 실제 임상환경에서 제한적으로 사용됐지만, 최근 루닛은 이 분야의 혁신을 주도하고 있다”며 “루닛의 AI 솔루션을 활용해 더 많은 유방암을 진단하고 결과적으로 더 많은 생명을 구할 수 있을 것”이라고 말했다.

루닛 서범석 대표는 “3차원 유방암 검진 환경이 발달한 미국 유방 이미징 센터가 루닛 제품을 선택한 것은 매우 고무적”이라며 “이번 계약은 루닛의 미국 시장 첫 단추로, 올해 본격적인 미국 사업 확대에 힘을 쏟겠다”고 밝혔다.

루닛 인사이트 DBT는 국내 3차원 유방암 검출 AI 솔루션으로는 처음으로 FDA 허가를 획득했다. 지난달 ‘볼파라 헬스 테크놀로지’를 인수하며 미국 시장에 본격 도전장을 내민 루닛은 볼파라의 영업 네트워크를 활용해 다양한 루닛 제품을 판매하며 미국 매출을 끌어올릴 방침이다.

    장자원 기자

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