자문위 논의 결과 전원 찬성표 던져
두 번째 치매 신약 나오나...FDA, '도나네맙' 승인 권고
알츠하이머 치매의 진행을 늦추는 신약 '도나네맙'의 승인에 파란불이 켜졌다. 최종 승인이 내려진다면 지난해 7월 미국 식품의약국(FDA)로부터 정식허가를 받은 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’에 이은 두 번째 치매 표적 치료제로 기록된다.
FDA는 10일(현지시간) 자문위원회 논의를 열고 다국적 제약사 일라이 릴리가 개발한 알츠하이머 치매 치료제…